管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。 第十四条 已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生 行为的性质和具体情节行使行政处罚权，具体办法由国务院食品药品监督管理部门制定。 第七十四条 违反本条例规定，县级以上人民政府食品药品监督管理部门或者其他有关部门 ...
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，假肢、假眼和假牙，矫形用品，缝合用材料 ［注释］ 本类主要包括医疗仪器、器械及用品。 尤其包括: 医用专门器具; 某些橡胶卫生用品（查阅按字母排列的分类表 ）。 尤其不包括： 某些玻璃制品、瓷器和陶器（查阅按字母排列的分类表）; 清扫用品、肥皂等（第三类）; 小型电切碎机、电研磨机、电压榨机等（第七 ...
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