许可证的情形，提高了可操作性。 按照《规则》要求，药品生产企业如有因生产的药品存在安全隐患，药品监管部门责令召回而拒绝召回，或者自行发现不主动召回 行业的吐故纳新和合理流动，对于淘汰落后产能，调整优化产品结构，规范药品生产经营秩序，提高安全用药保障水平，促进资本利益及社会效益最大化，将起到积极作用。 ...
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许可证的情形，提高了可操作性。 按照《规则》要求，药品生产企业如有因生产的药品存在安全隐患，药品监管部门责令召回而拒绝召回，或者自行发现不主动召回 行业的吐故纳新和合理流动，对于淘汰落后产能，调整优化产品结构，规范药品生产经营秩序，提高安全用药保障水平，促进资本利益及社会效益最大化，将起到积极作用。 ...
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药品名称。□□这18个品种是原北京市卫生局审批并核发药品批准文号的品种。这些品种在原国家药品监督管理局组织的地标品种在评价中没有通过医学或药学审查，同时 批准文号。按照有关规定撤销这18个品种药品批准文号。市药监局已经要求有关药品生产企业立即收回并销毁已上市的药品。□□□□18个被撤销批准文号的地标 ...
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依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定 政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。 对违反上述 ...
//www.110.com/ziliao/article-283294.html -了解详情
依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定 政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。 对违反上述 ...
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地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品生产企业依照《药品管理法》规定生产的药品进人本地区。 ...
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地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品生产企业依照《药品管理法》规定生产的药品进人本地区。 ...
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的缺陷，不可能对每一种新药的成分、成本等进行逐一核查。此外，药品生产企业还组织了专门人员负责与物价部门进行有针对性的联络、疏通，新药定价的 按一定比例或是全部转变为招标代理服务费。除了履约保证金和招标代理服务费，厂商还要缴纳药品招标入围费、管理费和付给评审专家和招标组织者不同名目的费用，这些可比前者多 ...
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查处，特别要严肃查处在农村销售假劣和过期药品的问题，确保不出现反弹。积极推动药品生产企业低水平重复建设和批发企业过多过滥问题的解决，加快实施 (四)切实改进工作作风，狠抓各项规定落实。各地各部门要认真学习、坚决落实有关药品集中招标采购和纠正医药购销中不正之风专项治理的各项政策规定。积极探索符合社会主义 ...
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药品原料成本、人员工资、设备折旧和宣传促销费用等项目。药品生产企业一般所报成本“水份”很大，原因是留下更大的利润空间给医院。据业内人士介绍，一个 和如何向医院推广时，南京市医药卫生部门就有领导出面“暗示”需要打点，于是该企业“心领神会，拿出8万元人民币“攻关”，事后再请有关部门牵头，请大家在五星级酒店 ...
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