、存储过程中起到保护备件的作用。三、备件的外包装各项备件参数标识，应与备件包装内备件状态、数量保持一致。四、备件外包装材质。备件纸箱外包装，纸箱采用 用料不低于_________克，同时备件内包装必需做好与备件相对应的内衬。六、备件包装要求。备件内、外包装箱均用无任何字样的胶带封口，对于重量、体积较大 ...
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过程中起到保护备件的作用。 三、备件的外包装各项备件参数标识，应与备件包装内备件状态、数量保持一致。 四、备件外包装材质。备件纸箱外包装，纸箱采用_______ 用料不低于_____克，同时备件内包装必需做好与备件相对应的内衬六、备件包装要求。备件内、外包装箱均用无任何字样的胶带封口，对于重量、体积较 ...
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，以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可， 晚些时候运用该市场调查资料建立其自己的销售组织。 第十章设备、辅料、包装材料的购置第１０．０１条董事会已经做出有关合营公司生产产品的最终决策之后， ...
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以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可 该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合“×××”和乙方 ...
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以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可 该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合“×××”和乙方 ...
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，以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可， 晚些时候运用该市场调查资料建立其自己的销售组织。 第十章设备、辅料、包装材料的购置第１０．０１条董事会已经做出有关合营公司生产产品的最终决策之后， ...
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以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可 该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合“×××”和乙方 ...
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以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可 该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合“×××”和乙方 ...
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，以使合营公司可能根据“ｇｍｐ”和乙方质量规格和不断修改的“药品生产指南”进行生产、包装和销售该产品。（２）乙方准予合营公司使用属于乙方的商标的使用许可， 晚些时候运用该市场调查资料建立其自己的销售组织。 第十章设备、辅料、包装材料的购置第１０．０１条董事会已经做出有关合营公司生产产品的最终决策之后， ...
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。3．在公司对产品、新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装时，公司应免费交付给乙方试制产品的若干代表性样品。在乙方还没有对 是否严格地符合“____________”和乙方的规格。5．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合“____________”和 ...
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