容器应进行消毒，废弃和残留药液必须进行无害处理。第十九条兽用特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)，由市农牧行政管理机关批准的单位供应，任何单位和个人不得经销。第二十条兽用特殊药品只能用于畜禽医疗、教学和科研的正当需要，严禁给人使用。兽医医疗单位使用特殊药品用于畜禽医疗 ...
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容器应进行消毒，废弃和残留药液必须进行无害处理。第十九条 兽用特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)，由市农牧行政管理机关批准的单位供应，任何单位和个人不得经销。第二十条 兽用特殊药品只能用于畜禽医疗、教学和科研的正当需要，严禁给人使用。兽医医疗单位使用特殊药品用于畜禽 ...
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说明书执行情况专项检查。四是加强麻醉药品、精神药品等特殊药品的监管。落实特殊药品批发企业监管责任，严格执行特殊药品实时监控信息系统运行规定，发现异常 医疗器械、保健食品虚假违法广告监管。完善违法广告监测和协查机制，规范各类药品、医疗器械展示活动。建立违法广告发布企业的“黑名单”制度，对频繁发布违法广告 ...
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信息不会被不正当地进行商业使用。第二十八条进口、出口兽用麻醉药品和精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。第六 部门或者省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准的说明书为准。兽用麻醉药品和精神药品，不得进行广告宣传。关联法规：国务院部委规章（1）条第四十一 ...
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。关联法规：国务院部委规章（2）条第二十七条 进口、出口兽用麻醉药品呼精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。第六 行政管理机关或者省、自治区、直辖市农牧行政管理机关批准的说明书为准。兽用麻醉药品和精神药品，不得进行广告宣传。第三十九条 外国企业在我国申请办理兽药广告 ...
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对易燃易爆的危险品，废品、回购物料应有特殊的或隔离的仓库保存。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按有关管理规定保存。仓贮区各仓库之间应有符合规定的消防 入库制度，物料报废制度，紧急情况处理制度等。2．记录(凭证)：生产的全过程(从药品原料的验收至成品销售)均应予以记录。记录包括各种物料验收、检验、发放记录 ...
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还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志；兽用非处 的专营企业或者兼营企业。(六)新兽药，是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。(七)兽药批准证明文件，是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口 ...
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(Nandrolonephenylpropionate)药典2000年二部P365。四、精神药品22.(盐酸)氯丙嗪(ChlorpromazineHydrochloride)：药典2000年二部P676。抗精神病药。兽药典2000年一部P177。镇静药。用于强化麻醉以及使动物安静等。23.盐酸异 ...
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。易燃易爆的危险品、废品应分别在特殊的或隔离的仓库内保存。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按规定保存。仓储区应有符合规定的消防间距和交通通道。第二 的“制品组批与分装规定”进行分批和编写批号。36.生物制品的国家标准品应由中国兽医药品监察所统一制备、标定和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作标准品。 ...
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特通知如下：一、县级以上农牧行政部门和工商行政管理机关，要根据《中华人民共和国药品管理法》、国务院颁发的《兽药管理暂行条例》及农牧渔业部(85)91号、148号 政法机关依法追究其刑事责任。 三、对违反麻醉药品、精神药品管理规定，非法生产、销售麻醉药品及兽用安钠咖等精神药物的，应根据具体情况加重处罚。 ...
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