行业禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及 医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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或者自有中高级营运客车5辆以上时，可按照母体企业的客运班线类型从事客运经营活动。第九条 申请从事客运站经营的，应具备下列条件：(一)有经有关部门依法 混杂、撒漏、破损，不得与食品、药品、医疗器械和生活用品混合存放。第五十六条 道路危险货物运输企业(单位)应当按照国家有关规定为危险货物投保承运人责任险。 ...
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委员会、村（牧）民委员会设立社会治安综合治理组织，并由一名负责人分管；机关、团体、企业事业单位和其他组织设立社会治安综合治理组织或者指定专人负责日常工作。 工作；依法管理麻醉品和精神药品的生产、经营和使用，查禁有毒有害食品、假冒伪劣药品和医疗卫生器械。第二十五条工商行政管理、质量技术监督、税务及物价 ...
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