，请遵照执行。国家食品药品监督管理局2012年8月13日 药品安全“黑名单”管理规定（试行）第一条为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理，推进诚信体系建设， 其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在 ...
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各药品、医疗器械生产、经营单位：根据《北京市人民政府、公安部、交通运输部、环境保护部关于印发2008年北京奥运会残奥会期间北京市交通保障方案的通知》（京政发[ ；5．承运单位《道路运输经营许可证》（复印件）；6．承运车辆《道路运输证》（复印件）。以上材料应清晰、完整，加盖企业公章，并按照顺序装订成册。 ...
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制做完毕的，应先配发临时客运标志牌。第二十三条 被许可人应持《道路运输经营许可证》依法向工商行政管理机关办理登记手续。第二十四条 已取得相应道路班车 混杂、撒漏、破损，不得与食品、药品、医疗器械和生活用品混合存放。第五十六条 道路危险货物运输企业(单位)应当按照国家有关规定为危险货物投保承运人责任险。 ...
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卫生监督所一次性行动后纳入日常管理工作10食品卫生管理。所有食品生产经营单位有食品卫生许可证，不销售假冒伪劣食品，做好各项卫生管理工作，预防食物中毒发生，取缔 及超范围经营药品、医疗器械行为得到有效遏制。2.周边合法药店进药渠道规范。3.深圳火车站和罗湖、皇岗口岸的购药环境良好。2004年4月15日 ...
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海关、边防、国检等部门简化境外支援设备的进口手续，加急办理设备关税与边境许可证，办理护照、签证等方面予以方便。现场指挥（1）根据现场各方面状况初步判断 ·提供应急人员的休息及住宿场所。·应急人员安全保护服装、工具。·医疗单位、医务人员及所需药品和医疗器械。（2）与港口有关部门和单位联系如下物资：·应急 ...
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