要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 不受理其申请。符合本规定第七条第二款情形的责任人员，药品生产经营者十年内不得聘用其从事药品生产、经营活动。第九条对按照本规定第七条纳入药品安全“ ...
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规定有效期的"仅供注册"的"医疗器械生产许可证"，请在2009年6月30日之前来我局申请换证。7．在对医疗器械生产企业质量管理体系进行考核和日常监管 ．为了全面提高本市医疗器械生产企业的质量管理规范水平，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗 ...
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运输通行证件有关事项通知如下：一、申请范围申请人范围：北京市具有运输需求的药品、医疗器械生产、经营单位；申请车辆范围：仅限绿标货运机动车（轿车、面包车、金杯 ）；5．承运单位《道路运输经营许可证》（复印件）；6．承运车辆《道路运输证》（复印件）。以上材料应清晰、完整，加盖企业公章，并按照顺序装订成册。 ...
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畜牧行政主管部门审核批准，发给《兽药生产许可证》后，凭“许可证”到当地工商行政管理部门办理登记，方可投入生产。第六条兽药生产企业应建立兽药质量检验机构，并 十条有关科研单位、大中专院校、兽药生产企业、兽医医疗单位和个人从事新兽药的开发和研究，应向市畜牧行政主管部门备案，试验用药品由研制单位免费提供。在 ...
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第二章 购销管理第三条购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证；购买第二类、第三类易制毒化学品的， 化学品和第二类、第三类易制毒化学品的，应当提交下列申请材料：(一)经营企业的营业执照(副本和复印件)，其他组织的登记证书或者成立批准文件(原件和复印件)，或者 ...
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、《2007年福州市交通安全专项整治工作方案》、《2007年非煤矿山安全生产专项整治工作方案》、《2007年福州市建设工程安全专项整治工作方案》、《 审查制度、危险化学品包装物和容器生产企业的定点审批制度、危险化学品登记制度、危险化学品经营许可证审批制度、非药品类易制毒化学品生产经营备案制度等七项行政 ...
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级别运管机构申请道路运输经营的，应由其中最高一级运管机构核发《道路运输经营许可证》，并注明各级运管机构许可的经营范围，下级运管机构不再核发《道路运输 道路危险货物运输单位许可条件经省级以上安全生产监督管理部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业、民用爆炸器材生产企业，以及有特殊需求的科研、军工、 ...
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国家鼓励技术力量雄厚、设备和运输条件好的大型专业危险化学品生产企业从事道路危险货物运输，鼓励道路危险货物运输企业实行集约化、专业化经营，鼓励使用厢式、罐式和集装箱等 运输经营许可的，设区的市级道路运输管理机构应当为其换发《道路运输经营许可证》，并在经营范围中加注新许可的事项。如果原《道路运输经营许可证 ...
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产品，已纳入公安技防部门管理范围内，应当持有公安技防管理部门颁发的生产、销售许可证。未纳入管理范围的应持有法定检测机构检测合格的检验报告或鉴定证明 生命财产安全，创造良好的市场经营环境，根据《中华人民共和国治安管理处罚法》、《企业事业单位内部治安保卫条例》、《上海市商品交易市场管理条例》，特制订本规定 ...
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但提交拟投入车辆承诺书的，被许可人应当自收到《道路运输经营许可证》或者 《放射性物品道路运输许可证》之日起半年内落实拟投入车辆承诺书。做出许可决定的道路 事故的，承运人、托运人应当按照核与辐射事故应急响应指南的要求，结合本企业安全生产应急预案的有关内容，做好事故应急工作，并立即报告事故发生地的县级以上 ...
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