法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好， ）购销合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、 ...
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法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好， ）购销合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、 ...
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合理，依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《机电产品国际招标投标实施办法》等相关规定，制定本规范。 第二条 本规范所称甲类 招标代理工作，但最多延续一次。第三十五条 招标代理机构按照国家相关规定和委托协议收取服务费。除此之外不得以任何方式向其他当事人收取其他任何费用。第三十 ...
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。境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构办理。第八条 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识 按照采购控制文件的要求保存供方的资质证明、采购合同或加工技术协议、采购发票、供方提供的产品质量证明、批进货检验(验收)报告或试样生产及检验报告。外 ...
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第十五条积极提倡网上信用结算。医疗机构、中标企业、银行和代理机构可通过签订协议，实施产品价款网上信用结算。第十六条医疗机构在规定期限内支付价款 网上集中招标采购的各医疗机构。杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购新产品评审实施方案根据《杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购文件》（以下简称 ...
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第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营秩序，保证产品安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业监督管理办法》 拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报资料真实性的自我保证声明 ...
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规章及专项规定的文件。5．企业经营设备类医疗器械的，应与供应商签订购销协议明确产品安装、维修、培训服务的责任。经营企业如自行为客户进行安装、维修、培训 经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业许可证办理 ...
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目的是：通过药品医用材料集中招标采购，规范医疗机构的药品采购行为，让医药产品通过合法有序的竞争进入各医疗单位。遏制药品采购活动中的不正之风，降低药品虚 代替或者直接从事药品集中招标采购的具体业务活动，不得为医疗机构指定药品招标代理机构和配送机构，不得以任何借口、任何方式利用集中招标采购牟取部门或者个人 ...
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、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。 第二十八条 药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱 条件： （一）药品生产经营企业必须依法取得相应的资质证书，参加集中采购的产品必须具备相应的资质证书； （二）信誉良好； （三）具有履行合同必须具备 ...
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变更采供血范围须提交增加采供血区域的具体名称，相关地卫生行政部门签署的协议和省级卫生行政部门批准文件；新增服务范围内的供血医疗机构一览表；（四） 初审， 签署意见，并加盖公章。 第十条 申请人委托代理人申请的，代理人须提供委托代理证明。第十一条 申请人应当如实提交有关材料，并对其申请材料的真实性负责， ...
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