条例》及其实施细则，由卫生部审批的进口化妆品和国产特殊用途化妆品。关联法规：全国人大法律（2）条国务院部委规章（3）条第三条凡向卫生部申报的 、产品质量标准(企业标准)6、检验机构出具的检验报告7、产品设计包装(含产品标签)8、产品说明书样稿9、可能有助于评审的其它资料(如国内外有关资料)另附未启封的 ...
//www.110.com/fagui/law_145122.html-了解详情
卫生许可的，应当在卫生许可有效期届满30日前向卫生部提出书面申请。但是，法律、法规、规章另有规定的，依照其规定。第三十二条 申请人申请补发健康 出具的检验报告(毒理检验报告、卫生学检验报告、稳定性检验报告)6、产品设计包装(含产品标签)7、产品说明书样稿8、国内外研究利用的有关资料9、个别地区有食用 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
材料、和相关物品。 第四条本办法所指的医疗器械新产品，是指采用新技术原理、新设计构思或在结构、材质、工艺等几方面或其中一方面比医疗 、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门备案。 医疗器械新产品标准的审查权限按国家有关法律法规执行。 各省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理 ...
//www.110.com/fagui/law_153765.html-了解详情
防治法》及其实施办法和《消毒管理办法》，由卫生部审批的国产和进口消毒产品。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第三条凡向卫生部申报 标准）８、检验机构出具的检验报告９、生产条件验收报告１０．产品设计包装（含产品标签）１１、产品说明书样稿１２、可能有助于产品评审的其它资料另附完整产品样品 ...
//www.110.com/fagui/law_174610.html-了解详情
实施办法》、《消毒管理办法》等法律法规的有关规定，特制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内从事消毒产品生产的单位和个人必须向卫生行政部门申请 书； (九)实验室设置情况及可检测项目(如委托提供检验的，应提供委托检验合同)；(十)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(十一)卫生行政部门认为有必要 ...
//www.110.com/fagui/law_136108.html-了解详情
书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利。第七章 补充 体外诊断试剂生产企业应建立完整的产品设计控制程序，对设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改应有明确规定。第三十 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
，包括化合物专利、药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利。外观设计专利、实用新型专利等除外。工艺专利、制备方法专利、制剂专利不在此列， 无严重违反药品监管有关法律法规的书面证明复印件；9、申报资料真实、准确、合法、有效的自我保证声明原件；10、其他相关文件材料。二、产品资质证明材料1、 ...
//www.110.com/fagui/law_381950.html-了解详情
，包括化合物专利、药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利。外观设计专利、实用新型专利等除外。工艺专利、制备方法专利、制剂专利不在此列， 无严重违反药品监管有关法律法规的书面证明复印件；9、申报资料真实、准确、合法、有效的自我保证声明原件；10、其他相关文件材料。二、产品资质证明材料1、 ...
//www.110.com/fagui/law_381948.html-了解详情
和工作环境；4、实施管理评审并保持记录；5、指定人员负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在企业内部贯彻和执行。第六条生产企业负责人应确定一名管理者代表 ，并保持验证结果和任何必要措施的记录。第二十二条生产企业应对设计和开发进行确认，以确保产品满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，并保持确认结果 ...
//www.110.com/fagui/law_63838.html-了解详情
教育力度，采取各种宣传教育形式普及职业病防治法律法规和知识，推广劳动保护和职业病危害治理的新技术、新工艺、新产品，切实增强用人单位防治职业病的法制观念和 严控职业危害严重企业的加班加点，并在劳动保障工作年检时严格审核企业在劳动合同中履行职业危害告知义务；切实加强对工伤保险的监督管理，确保劳动者享有工伤 ...
//www.110.com/fagui/law_198546.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务