工作。前一阶段，国务院有关部门按照各自职能相继向本系统印发了加强对相关产品监管的通知，各有关部门正在狠抓落实。为了进一步贯彻落实党中央、国务院的重大 证经营、在产品中掺杂使假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品、伪造或冒用质量标识等制售假冒伪劣产品的违法行为；三是严厉打击发布虚假广告宣传， ...
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阶段“菜篮子”工作的通知》（国发〔2002〕15号）的分工和要求，从“菜篮子”产品和食品的生产、加工、流通、消费等各个环节上加强监管力度，严格市场准入 证经营、在产品中掺杂使假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品、伪造或冒用质量标识等制售假冒伪劣产品的违法行为；三是严厉打击发布虚假广告宣传， ...
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；（四）经营期限、地点和方式；（五）设计、制作、安装的技术要求及质量标准；（六）违约责任；（七）其它应当予以明确的事项。第三十二条 人身伤害或者财产损失的，由设施的使用者、所有者依法承担连带赔偿责任。第四十条发布虚假广告，欺骗或者误导消费者，使消费者合法权益受到损害的，消费者有权依照《中华人民共和国 ...
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伪劣产品有关法规处罚。 第三十二条未取得鉴定批准号，进行广告宣传或广告内容与鉴定证书不符的，由工商行政管理部门处罚。 第三十三条参与鉴定审查工作的 及鉴定批准号 ２．试产工作总结 总结试产过程中所做的技术改进、编制工艺文件、制造工艺设备、建立检测手段，产品质量稳定性、临床反映、市场分析、经济效益、存在 ...
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场所等人群密集场所的防范工作。环保、城管、市政等部门和单位：负责做好环境质量监测、执法监督，加强与非典患者相关的生活垃圾及医疗垃圾无害化处置与监督工作 和医疗器械生产和经营市场的监督管理，坚决打击哄抬物价，严肃查处制售假冒伪劣产品和发布虚假广告行为。计划、财政部门：负责为非典防治工作提供经费保障和非典 ...
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，报上级食品药品监管部门查处。2、开展对医疗器械注册产品清理。重点清理2003年12月以来在产品注册过程中是否存在高类低报、非医疗器械按医疗器械管理的 力度，严厉打击非法经营和销售假劣药械的行为。加大对屡次发布违法虚假广告、群众投诉多和具有潜在质量隐患品种的监督抽验力度，加强对使用风险较大的注射用药品 ...
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时间2～3天。二、督查内容（一）相关部门联合开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递等渠道销售假药的专项行动情况；（二）联合组织查处生产销售 、中药、民族药等标准的制修订工作。开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。完善医疗器械标准管理，健全医疗器械标准管理机构。（八）加强药品 ...
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条为加强对医疗器械生产、经营、使用的监督管理，规范医疗器械市场秩序，保证产品质量及其使用安全有效，保障人民身体健康，根据国家有关法律、法规的规定，结合本省 真实、科学、准确、合法，不得进行虚假宣传。其广告内容必须经省药品监督管理部门审查批准。医疗器械广告审查批准号必须作为广告内容同时发布。 第三十八条 ...
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药械广告得到进一步整治；使药械不良反应(事件)能够得到有效监测，合理用药水平得以提高；尽快解决药械生产和流通等领域监督和管理存在的突出问题，确保药械产品质量， 在30日内将查处情况以书面形式反馈给食品药品监管部门。对在药品广告中进行虚假宣传，药品广告中所表明的适应症或功能主治超出规定范围的，药监部门可 ...
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没有商检部门的产品质量检验合格证明的进口医疗器械。第三十一条除本章规定外，进口医疗器械视同国内生产的产品进行管理和监督。第七章医疗器械的广告管理第三十二条医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。发布广告的医疗器械必须已经取得省级以上医药管理部门的批准文号。第三十三条 ...
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