审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表(或其授权人)签名及检验单位公章；5、检验 、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致 ...
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审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验 有效期内；８、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。第十八条进口产品在生产国（地区 ...
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审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验 有效期内；８、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。第十八条进口产品在生产国（地区 ...
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医疗机构制剂室或者取得《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)认证证书的药品生产企业配制制剂。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》 配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰， ...
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新原料的，除提交上述申请材料外，还应提供下列材料：1、生产企业授权申报的委托书。2、原料生产国(地区)允许生产销售的证明文件。3、原料在其他国家 消毒液中原料的含量。2、主要性能 (1)依据试验结果，标明试验微生物所能代表致病微生物的种类或类别；(2)消毒器械应简明扼要写出杀菌原理；(3)不得标示疾病 ...
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