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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求,按合同要求采购基本药物,进行交货验收并出具签收单,按协议约定向采购机构及时付款。 的《国家新药证书》和《药品注册批件》为准): 38分。第三类:国家保密处方药品、与质量相关的获得国家自然科学或科技进步二等奖及以上奖项的药品:36分 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求,按合同要求采购基本药物,进行交货验收并出具签收单,按协议约定向采购机构及时付款。 的《国家新药证书》和《药品注册批件》为准): 38分。第三类:国家保密处方药品、与质量相关的获得国家自然科学或科技进步二等奖及以上奖项的药品:36分 ...
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集中采购药品的品种、规格和数量,负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查。 第十二条 纠风、监察部门负责对药品集中采购工作的监督, 无效。 第七十三条 药品集中采购监督部门应当采取必要措施,保证评标过程在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评标的过程和结果。 第 ...
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立项和项目预算的评估或评审,确定项目组织单位和课题承担单位,审定立项项目及其保密级别,批复项目实施计划;3、合理使用和管理科研经费;4、督促、检查项目 验收相结合的方式进行。 第二十八条 课题承担单位按照任务书规定的期限基本完成合同指标和任务后,可向所在单位科研管理部门提出书面验收申请,认真审核后,向 ...
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编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能,推荐有 法规和标准。第五十条 对涉及医院重要信息的信息管理人员,医院应与其签订保密协议。信息管理人员不得擅自修改、删除既有信息。系统只能提供有痕迹的更正 ...
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自愿参加临床试验,有权在临床试验的任何阶段退出;(二)受试者的个人资料保密。伦理委员会、(食品)药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料,但不得对外 共同设计、制定医疗器械临床试验方案,签署双方同意的医疗器械临床试验方案及合同;(四)向医疗机构免费提供受试产品;(五)对医疗器械临床试验人员进行培训 ...
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办法由化学工业部负责解释。 第二十三条 本办法自发布之日起施行。 附: 合同编号: 化学工业科技研究项目 合同书 项目名称: 起止时间: 承担单位: 通讯地址: 、甲、乙方双方对科研项目技术资料负有保密责任,未经甲方同意,乙方不得对外发表有关资料和技术数据。 12、合同的成果属于国家。除国家有特殊规定 ...
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编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能,推荐 法规和标准。 第五十条 对涉及医院重要信息的信息管理人员,医院应与其签订保密协议。信息管理人员不得擅自修改、删除既有信息。系统只能提供有痕迹的更正 ...
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建立全员聘用聘任制度。通过公开招聘、竞聘上岗,实行择优聘用、合同管理,签定聘用聘任合同。有法定执业资格要求的岗位,受聘人员应具有相应的执业资格、岗位 健全各种登记、统计制度,健全统计台账,做好统计汇编,遵守各种信息资料的保密制度。 3. 按要求上报卫生行政部门和相关部门各种统计数据和信息,不得拒报、 ...
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,知情同意书告知的信息,知情同意的过程,受试者的医疗和保护,隐私和保密,涉及弱势群体的研究。第十四条伦理委员会应对已批准的项目进行跟踪 项目资助者离场;审查会议有外单位委员参加;违反利益冲突政策事件的处理 其他 ·保密制度,培训制度,经费管理制度 指南 的制订与执行 伦理审查申请/报告指南 ·需要提交 ...
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