发展后劲。鼓励省级几家主要医院如山西医科大学第一医院、第二医院建立符合GCP要求的西药新药临床研究基地。支持重点医药企业建立企业技术中心、市场研究开发中心 制药、生物制药的新药开发。建立医药产业风险投资基金，由政府出资，吸引上市公司、国内外财团、民间资金入股，筹建医药产业风险投资机构，重点投向前期风险 ...
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招投标、业务承接、人才招聘等方面，依法享有充分自主权。任何地方和部门不得要求外省投资企业承接指定业务、购买指定生产和生活资料、聘用指定人员，不得以任何 体制等方面适当放宽条件；支持符合要求的外省投资企业按现代企业制度组建股份制公司；支持具备上市条件的外省投资企业申请股票上市，并优先申报；支持资信良好 ...
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我国制药工业走向世界的前提保证，“十五”期间我市制药企业都必须分批逐步达到GMP要求。积极推动医药经营企业走集约化、连锁化道路，加快GSP管理规范的实施。四 公司长期从事生物基因工程产品的开发，自1993年启动基因工程医药产业化开发至今，取得较好成绩，重组人粒细胞集落刺激因子、低分子肝素钠开发成功上市 ...
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采购执行情况专项检查方案的通知》（粤财采购[2008]8号）转发给你们。根据通知要求，政府采购专项检查工作采取自查自纠和重点检查相结合的方法，从5月开始到9 号文）。中国政府采购网、南昌兴业科技有限责任公司网站将提供电子版光盘下载。自查自纠阶段结束后，各地级以上市财政部门及省级各部门应于6月10日前将 ...
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如湖北医药集团有限公司、武汉医药集团股份有限公司等要率先进入我国医药商业大集团大公司行列。７、加速医药企业技术进步，实现技术创新。在我国加入世贸组织以后， 非临床研究质量管理规范）是国家对药品生产、经营企业和医药科研单位的法定要求，同时也是调整医药经济结构的重要手段，必须淘汰一些不符合ＧＭＰ、ＧＳＰ、 ...
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处理，及时收集国外传染病疫情信息，提供疫情风险分析和预警。（22）梅县机场公司：负责相应应急工作的具体实施，对乘坐国内航班的人员加强检疫和查验， 应急救治基地。7.1.4 卫生执法监督体系根据国家建立统一的卫生执法监督体系的要求，各级卫生行政部门要明确职能，落实责任，规范执法监督行为，加强卫生执法监督 ...
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)允许生产销售的证明文件；(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；(八)代理申报的，应提供委托代理证明；(九)可能有助于评审 证书出具国家在卫生部备案的样式一致。第十七条补正材料应按下列要求提交：(一)针对“行政许可技术审查延期通知书”提出的评审意见提交完整的补正材料 ...
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常用品种在正常使用情况下向中标企业发出要货信息，中标企业未能响应并按合同要求及时供货的情形。中标企业对医疗机构同一品种规格中标产品相隔五个工作日以上的 及检验试剂集中招标采购文件》（以下简称《采购文件》），对合同有效期内上市、医疗机构临床需要的新产品，杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购办公室 ...
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管理局，负责职工住房建设的具体工作。第九条要按照就近、方便、集中、连片的要求，搞好省级机关职工住宅小区的选址工作。第十条根据省直各单位住房的实际需求情况及 货币化分配后，职工以成本价购房，住满一年后，即可上市交易；也可在公平价格基础上，由省直机关住宅发展公司折价收购旧房，职工补足差价后，换购新房。旧房 ...
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达医械制造有限公司 兴达牌 ZSQ07 阔型6孔 200405019676 合格28 ECT皮质骨螺钉 昆明欧迪克经贸有限公司 捷迈公司 zimmer HAQ03 4.5mm 00230604100 2004年3月 60135732 合格29 松质骨螺钉 江西省天诚科技发展有限公司 台湾亚太医疗器材 ...
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