、尿布等)，均作为感染性废物管理；一次性使用医疗器械(如注射器、输液器)和医疗用品(如手套、压舌板、吸痰管等)使用后，均作为感染性废物管理。传染病医院 十七条 医疗卫生机构各部门负责医疗废物分类收集管理的人员应当做好以下医疗废物分类收集管理工作：(一)每天预先将无破损、无渗漏和无其他缺陷的医疗废物专用 ...
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使用单位违反本办法第七条第一款规定的，责令停止销售、使用存在缺陷的医疗器械，并处1000元以上3万元以下罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《医疗器械 ，按照有关法律、法规规定予以处理。 第六章附则 第三十六条召回的医疗器械已经植入人体的，医疗器械生产企业应当与医疗机构和患者共同协商，根据召回的不同 ...
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生产企业提供其代理人营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。3.原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》(如有)复印件。4.所提交材料真实性的声明。《体外诊断试剂注册 要求的系数为0.8；c工作已开展但有缺陷的系数为0.5；d达不到要求的系数为0。检查组评定时，记录项检查内容应全部通过，各部分的 ...
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门诊部、综合医院口腔科以及口腔医院。在口腔诊疗工作过程中，患者的血液、唾液污染的诊疗器械等均是造成交叉感染的危险因素。具备执业资质的医疗机构具有一套完善的感染控制的 些牙膏，轻柔地反复多刷几次，并结合使用牙线彻底清除该处牙菌斑。上述方法不能奏效时，应到具备执业资质的医疗机构就诊。四十二、牙齿排列不齐应 ...
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仪器的临床验证项目，住院期间加收的其他各类别保险费，戒毒治疗的费用；(六)因生理缺陷而实施医疗娇正手术的费用。 第二十九条 有下列情况之一者，发生的医药 要及时将恢复期和康复期病人转回定点基层医疗机构继续康复治疗，以减轻农民疾病经济负担，保证合作医疗资金的合理使用。因急诊、抢救或在外地生病不能按规定 ...
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，提高检验检测能力。加强基层药品不良反应监测，强化对药品不良反应和医疗器械不良事件的评价和预警。完善药品安全应急处置体系，提高应急处置能力和水平。 。规范基本药物采购机制。强化医疗机构基本药物使用管理，建立和完善基本药物临床综合评价体系。加大对医务人员临床应用国家基本药物的培训力度。完善基本药物价格 ...
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监测；根据医院感染风险、医院感染率及其变化趋势改进诊疗流程；将医院感染情况与同级医疗机构进行比较；定期通报医院感染监测结果。二十、血液净化管理与持续改进（可 监测与报告制度，定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。（五）有医疗仪器设备使用人员的操作培训，为医疗器械临床合理使用提供技术支持与咨询服务。 ...
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、临床检验管理与持续改进（一）临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能够提供 24 小时急诊检验服务 监测与报告制度，定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。（五）有医疗仪器设备使用人员的操作培训，为医疗器械临床合理使用提供技术支持与咨询服务。 ...
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组织调查，提出防范意见，并对确认发生不良事件的医疗器械采取紧急控制措施。3．4业务技术机构市药品检验所在省药品检验所的指导下进行药品质量检测和结果上报，配合 的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。8．2 报送资料要求药品生产、经营企业： ...
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，既保障了香港同胞在境内因意外受伤得到及时的救治，又可为我省提供更好的对外开放环境。因此，各级卫生主管部门、医疗机构和保险公司，必须重视这项 维修、保养、更新使用“一条龙”服务方式，做到“主动上门，定期巡访，随叫随到”，实行24小时全天候服务。要加大招聘人才的力度，招聘一批有真才实学的医疗设备维修人才 ...
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