、艾滋病的药品； 2、改善和治疗性功能的药品、医疗器械； 3、试生产药品、医疗器械(不包括医院医疗器械样本广告)； 4、已被国家及省、自治区、直辖市 机关立案查处的。 六、未经药品监督管理部门审查或备案，不得擅自发布药品，医疗器械广告。有下列情形之一的，由工商行政管理部门按照《中华人民共和国广告法》第 ...
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向 包装盒生产企业标识 假冒注册证号 一次性血肿碎吸包 河北省唐县人民医院 上海手术器械厂、北京希翼互通医疗器械公司联合开发研制 沪药器监（准）字96第 开发研制 沪药器监（准）字96第203222号 一次性无菌头皮夹 戚江医院 无标识 无 一次性无菌头皮夹 栖霞市中医院 无标识 无 一次性无菌头皮夹 ...
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医疗机构的监督检查每年不得少于１次。 卫生行政部门对医院类医疗机构药品和医疗器械非正常使用控制制度、处方评估制度的执行情况的监督检查每半年不得少于１次 情况书面告知移送单位。 工商、食品药品监督管理、卫生行政部门应当每年度对本辖区内医疗广告的监督管理情况进行综合评估，并及时向社会公布评估结果。 第五章 ...
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国家医药管理局、各省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门可组织医疗器械新产品专家委员会进行资料审查。 国家医药管理局，各省、自治区、直辖市医药管理局或 临床方案。 （二）第三类新产品的临床试用可在二个县级以上的医院进行。 （三）第三类新产品临床试用方法参照第一类新产品临床试用工作 ...
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基本情况调查表》，并由省级卫生行政部门收集、整理、汇总，统一报送至卫生部医院管理研究所。材料上报截止日期均为2010年8月30日，以电子版形式报送 情况进行重点抽查。专项检查活动工作组的专家包括卫生行政部门、医院管理部门、医疗器械临床使用部门、医疗器械保障管理部门等4个方面的人员。 (三)本次专项检查 ...
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医院的装备，已经达到或接近发达国家一般医院的装备水平，但是大中型医疗装备、中高端医疗器械和高值医用材料主要以进口为主，价格昂贵，给国家和患者带来了 血糖、全降解血管支架、细胞组织诱导性生物材料、中枢神经再生修复材料、新型中医诊疗器械等前沿创新产品。积极推进人体传感器网络、云计算、物联网相结合的全民健康 ...
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提出修改意见。请将修改意见于2006年4月30日前反馈我部医政司医疗质量评价管理处。联系人：刘书研、李大川联系电话：010-68792413、68792211 废物管理，有效预防和控制医院感染。切实加强诊疗器械、器具消毒灭菌工作，进入人体无菌组织、器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；接触人体 ...
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提出修改意见。请将修改意见于2006年4月30日前反馈我部医政司医疗质量评价管理处。联系人：刘书研、李大川联系电话：010-68792413、68792211 废物管理，有效预防和控制医院感染。切实加强诊疗器械、器具消毒灭菌工作，进入人体无菌组织、器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；接触人体 ...
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实业有限公司 未标示 宣传单片 2006.3 1次 未经审批擅自发布 上海市食品药品监督管理局 移送同级工商局4 缮康牌疝气治疗带 未标示 北京市仁济医疗器械公司 标示为：京医械广审(文)第200403028号 上海老年报 2006.3.2/3.9/3.16/3.23 4次 未经审批擅自发布，广告 ...
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负责本次试点的日常组织协调工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责所在地区的医疗器械不良事件监测试点的规划和检查。各试点地区的药品不良反应监测中心负责 人民医院。3、试点品种的境内生产企业及进口产品的代理企业。(三)试点期间监测品种本次试点品种的确定，基于使用风险性较大，社会反应较强烈的医疗器械 ...
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