单位提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求:1、载明 产品配方、结构、型号(或剂型)、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更;2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更;3、 ...
//www.110.com/fagui/law_145122.html-
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区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;(五) 使用中国法定计量单位;(六) 申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;(七) 所有外文(国外地址除外)均应译 出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:1、检验申请表;2、检验受理通知书;3、产品说明书;4、理化检验报告;5、杀灭微生物效果检测报告; ...
//www.110.com/fagui/law_111735.html-
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标志,按规定顺序排列,并装订成册;(五)使用中国法定计量单位;(六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;(七)所有外文(产品配方及国外地址 的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:1、 检验申请表;2、 检验受理通知书;3、 产品说明书;4、 卫生学(微生物、理化)检验报告;5、 毒理学安全性 ...
//www.110.com/fagui/law_111729.html-
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质量标准;(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书和产品说明书);(五)产品标签(铭牌);(六)产品说明书样稿;(七)产品中与水 和保存方法等;(二)输配水管材管件:产品规格以及与卫生安全相关的内容;(三)水处理剂:投加量及单体残留量;(四)防护涂料:主要成分的配比 ...
//www.110.com/fagui/law_111741.html-
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单位提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求:1、载明样品 应写明提交的日期,并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料,如更改产品中文名称时,应写明更改后的产品名全称。 ...
//www.110.com/fagui/law_174610.html-
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提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十七条 检验机构出具的检验报告应符合卫生部消毒产品检验规定的 的报批资料,应以申报单位最终出具的补充确认资料为准; 5、更改申报内容涉及初审环节的,应经原初审的省级卫生行政部门审核; 6、报批资料提交 ...
//www.110.com/fagui/law_113556.html-
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单位提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求:1、载明样品 提交的报批资料,应以申报单位最终出具的补充确认资料为准;5、更改申报内容涉及初审环节的,应经原初审的省级卫生行政部门审核;6、报批资料提交 ...
//www.110.com/fagui/law_174753.html-
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应当规范,符合有关规定的要求。第十八条申报单位凭'卫生部健康相关产品检验受理通知书'领取检验报告。领取检验报告时,申报单位应当在检验机构检验报告发放登记表 用于生活饮用水消毒'或'该产品可用于生活饮用水水箱消毒'。3、需要备注的其他内容。请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。批准单位盖章国产消毒剂和 ...
//www.110.com/fagui/law_63768.html-
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并注明日期的《受理通知书》,并填写《医疗器械产品注册审查记录》;(2)对于不符合受理要求的,应一次性告知申请人需要补正的全部内容并开具《补正 医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章,所填写项目应齐全、准确,填写内容应符合以下要求:(1)“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同;( ...
//www.110.com/fagui/law_61518.html-
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按照要求提交全部补正申请材料的,应当在5日内出具受理通知书。第十一条 已经受理产品要求更改申报内容的,国产产品需经省级卫生行政部门审查后报卫生部 向卫生部提出申请,并按照卫生部有关规定如实提交相关材料。第三十条 卫生部不予受理下列变更健康相关产品卫生许可的申请:(一)产品配方;(二)产品名称(除商标和 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-
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