应报送的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 ２．研制工作总结： 主要包括任务来源、项目研制过程、 过程中所做的技术改进、编制工艺文件、制造工艺设备、建立检测手段，产品质量稳定性、临床反映、市场分析、经济效益、存在问题等情况。 ３．企业标准 ...
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指导、市场引导、部门参与、公平公正、竞价洽谈、网络采购、合同配送”的基本原则，实行新型农村合作医疗县及县以下定点医疗机构（以下简称“新农合定点医疗 以剂型为单位，上一年度本州中标（成交）的大容量葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠注射液产品纳入限价采购目录）的原则自动确定入围候选品种，入围候选品种加配送费率后 ...
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为全面推进医药卫生科技工作，近期，我部将“临床医学研究”和“艾滋病防治关键技术及产品研究”列为“十五”国家科技攻关计划重点项目。现将课题申报指南发给你们，请根据 国内多中心合作的方式，采用目前国际通行的变应性鼻炎诊断标准和检测方法获取国人变应性鼻炎的患病率、临床表现特点、伴发疾病情况、生活质量等数据； ...
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施工，并对其施工的公路工程质量负责。施工单位不得对其所承揽的公路工程转包或者违规分包。对合同以及有关规定允许的分包和劳务合作应当加强管理。分包单位应当具有 合同规定指定采购的材料和设备，施工单位和监理单位应当按规定进行检查。对检验不合格的产品，施工单位有权拒绝使用；检验意见不一致时，由公路工程质量监督 ...
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形成的统一采购价格、配送费用及药品加成政策，确定基本药物零售限价。在确保产品质量和配送服务水平的前提下，各地要探索进一步降低基本药物价格的采购方式。 的乡镇卫生院和社区卫生服务机构在核定的编制限额内，实行定编定岗、公开招聘、合同聘用、岗位管理、绩效考核。第二十六条 建立基层医疗卫生机构绩效考核制度。 ...
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另有规定的除外；⑤城镇个体诊所、民营医疗机构、股分制、股份合作制、中外合资合作医疗机构和各级医院的外设门诊部核准为营利性医疗机构；⑥国有或集体单位与医疗 各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善药品质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。加大执法力度，严厉 ...
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章总则第一条为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，保证产品质量安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理 及产权证明；(五)生产设备及相应的检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书章程及相关部门批件；(七)企业根据国家，省有关规定，结合企业实际 ...
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不包括体外用诊断用品)及血液制品(包括胎盘血制品)是防病、治病、战备、救灾和临床抢救急需的重要产品。产品质量直接关系到千百万人的安全与健康，必须坚持“质量 、市、自治区卫生厅(局)安排。生产计划编制后，生产单位要与使用单位签定供货合同(规定供货时间、地点、数量及特殊要求等)，双方应严格遵守，凡已发出的 ...
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活动证明材料，包括知识产权证书、独占许可协议、生产批文，新产品或新技术证明（查新）材料、产品质量检验报告，省级（含计划单列市）以上科技计划立项证明，以及 ．研究开发人数的统计主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来鉴别。对于兼职或临时聘用人员，全年须在企业累计工作183天以上。（三 ...
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、《办法》等医疗器械监督管理的法律法规和规章以及相关产品质量的规定，并对本单位使用医疗器械的质量负领导责任。第三条医疗机构应制定相关的管理制度报 环节的各项记录。第十五条医疗机构应对大型医疗器械建立档案，内容包括：供货合同、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件、《医疗器械注册证 ...
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