提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：1、载明样品 包装。第二十六条产品质量标准(企业标准)应包括卫生安全性指标。第二十七条到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的 ...
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内容进行翻译。4、受委托申报单位还应提交委托申报的委托书。三、到期申请换发卫生许可批件的，应提交以下材料(原件1份、复印件2份)： 检验报告时，应同时提交\'卫生部健康相关产品检验申请表\'和\'卫生部健康相关产品检验受理通知书\'。申报资料中检验报告应当按下列顺序排列：消毒剂1、理化指标检验报告2 ...
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提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：１、载明样品送检 产品宣传或标志ＳＰＦ值的，应提供相应的检验方法和检验结果。第二十三条到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的 ...
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提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十七条 检验机构出具的检验报告应符合卫生部消毒产品检验规定的要求 申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。第二十五条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应向审评机构提供下列资料及产品样品 ...
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提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。第十六条检验机构出具的检验报告应符合下列要求：１、载明样品送检 新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。第二十四条到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报 ...
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十八条在中国境内进行临床试验的医疗器械，其临床试验资料中应当包括临床试验合同、临床试验方案、临床试验报告。(食品)药品监督管理部门认为必要时，可以要求生产 或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料 ...
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药品监督管理局对注册申报资料进行形式审查，符合受理要求的，予以受理，发给受理通知书。第四十九条 国家食品药品监督管理局受理注册申请后，在本办法规定 药监部门按照《体外诊断试剂生产实施细则》进行全面质量体系考核(认证)，注册证到期换证前应再次完成质量体系考核(认证)，第三类产品其全面质量体系考核(认证) ...
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对拟立项项目及资助经费行使最终审批权。批准立项的，由中央保健委员会办公室发出立项通知书，立项时间以发出通知之日算起。此即作为具有法律效力的合同书。 第十 验收相结合的方式进行。 第二十八条 课题承担单位按照任务书规定的期限基本完成合同指标和任务后，可向所在单位科研管理部门提出书面验收申请，认真审核后， ...
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)法定代表人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照；(三)生产场地证明文件；(四)企业的负责人、生产质量技术负责人简历， 食品药品监督管理部门另行公布。第二十四条委托生产医疗器械的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品生产技术、质量控制等 ...
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均应当为省级卫生监督机构封样产品；出具的检验报告应当附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、采样单，所有材料均应当逐页加盖检验机构公章。（三）申报 、变更和补发。1.获得卫生部许可批件的国产反渗透净水器和国产纳滤净水器到期申请延续许可有效期的，应当按照《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序》的 ...
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