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药品非临床研究质量管理规定（试行）
十）实验用的溶剂、乳化剂以及其它介质；（十一）供试品和对照品的给药途径、方法、剂量、频率和用药期限以及选择理由；（十二）毒性研究指导原则的文件 工作原始观察和活动，并为撰写研究报告和评价药品毒性所必需的材料，包括工作记录、笔记本、备忘录或者与其完全一致的打印件、复印件等等，也包括照片、缩微胶片、缩微 ...
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