机构正在开展相关研究或已明确合作关系，申请者需提交与国外合作方签订的研究合同或协议。本项内容拟安排国拨经费500万元。2．中医药防治疑难疾病的 3、其他渠道提供的捐助，需提供资金来源证明以及依托单位证明。大型设备申请书格式一、设备基本情况课题编号： 课题名称：设备名称： 购置□ 试制□设备型号： 生产 ...
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的其他情形。第六十八条 国家食品药品监督管理局对补充注册申请事项经过审查，以《补充注册申请批件》(格式见附件1)的形式决定是否同意。涉及换发批准证明 应能够进行追溯，应按照采购控制文件的要求保存供方的资质证明、采购合同或加工技术协议、采购发票、供方提供的产品质量证明、批进货检验(验收)报告或试样生产及 ...
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相关注意事项。10、支持所有医嘱和辅助检查申请单打印功能，符合有关医疗文件的格式要求，必须提供医生、操作员签字栏，打印结果由处方医生签字生效。提供医嘱的 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能， ...
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字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 未存档数据允许修改。6、输出打印：输出打印统计分析多种图形、报表内容和格式。 第二十七条 HIS(医院信息系统)的外部接口包括：医疗保险接口、社区卫生 ...
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章程或任命文件、身份证明复印件)； (二)生产经营场所、场地的使用证明(房屋产权证明或租赁协议)； (三)厂区平面图、车间布局平面图； (四)生产工艺及流程图； (五)生产设备清单； (六)检验 ...
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提交的申请材料清单；（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。10．申请材料的格式要求（1）申请材料中同一项目的填写应一致；（2）申请材料应使用A4 临床试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：①实施临床试验的医疗 ...
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，格式，语言，份数） ·申请紧急情况下无法获得知情同意的条件 ·申请免除知情同意的条件 ·申请免除知情同意签字的条件 ·受理的方式：受理通知，或补充修改 与原因；修正案对研究风险/受益、受试者权益的影响 ·研究进展报告：受试者信息（合同研究例数，已入组例数，完成观察例数，提前退出例数，严重不良事件例数 ...
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，格式，语言，份数） ·申请紧急情况下无法获得知情同意的条件 ·申请免除知情同意的条件 ·申请免除知情同意签字的条件 ·受理的方式：受理通知，或补充修改 与原因；修正案对研究风险/受益、受试者权益的影响 ·研究进展报告：受试者信息（合同研究例数，已入组例数，完成观察例数，提前退出例数，严重不良事件例数 ...
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”三种方式组织。2013年的任务主要为专项部分重点任务的加强和相关内容的补充，与2011年、2012年课题共同形成专项“十二五”任务主体框架。本指南仅 港澳台科技人员：满足上述课题负责人基本条件中第2-5项条件；有正式的合作协议或受聘于课题责任单位，合作期或聘任期覆盖课题的执行期，且每年在课题责任单位 ...
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全员聘用聘任制度。通过公开招聘、竞聘上岗，实行择优聘用、合同管理，签定聘用聘任合同。有法定执业资格要求的岗位，受聘人员应具有相应的执业资格、岗位 。 7. 根据突发事件的变化和实施中发现的问题，及时进行应急预案的修订和补充。 医疗安全管理制度 1. 围绕持续改进医疗质量，建立健全医疗质量管理组织，制定 ...
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