。单采血浆站由事业单位转制为企业后，应按有关规定到工商行政管理部门办理企业法人登记手续。根据《血液制品管理条例》，为明确血液制品生产企业 采血浆站质量管理规范(GMP)》的有关要求。(五)血液制品生产企业法定代表人(负责人)和单采血浆站法定代表人是原料血浆质量安全的主要责任人。卫生行政部门要严格按照《 ...
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，特通告如下：一、所有工业生产企业要增强防控疫病的危机感和紧迫感，由企业法定代表人负责，立即制定防疫应急预案，，并建立健全全流程跟踪巡查制度，保持高度警惕 每班次须进行彻底消毒、清理，不得留有死角。凡进入厂区的交通运输工具必须进行登记和消毒，进出厂区的交通运输车辆要设立分隔通道，严防在交通运输环节上的 ...
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，特通告如下：一、所有工业生产企业要增强防控疫病的危机感和紧迫感，由企业法定代表人负责，立即制定防疫应急预案，，并建立健全全流程跟踪巡查制度，保持高度警惕 每班次须进行彻底消毒、清理，不得留有死角。凡进入厂区的交通运输工具必须进行登记和消毒，进出厂区的交通运输车辆要设立分隔通道，严防在交通运输环节上的 ...
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建设工程施工许可变更、延期、换领、停复工登记及遗失补证申请表》及经办人身份证明资料：申请单位法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件 监理以直接发包形式选取监理单位的，应提供发包方式合法性证明材料：发包人的工商登记证明材料，或注册造价工程师签章确认的工程造价和监理酬金审核文件（复印件1 ...
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开办)申请表》(见本办法附件2)，并提交以下材料：(一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；( 七条《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的变更。 ...
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，生产类别按国家卫生行政部门规定的方法和类别填写。企业名称、法定代表人、注册地址等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。换发、补发或变更的 条 《化妆品生产企业卫生许可证》被注销、吊销的，卫生行政部门应当及时收缴，做好登记，并予以公告。第十九条 遗失化妆品生产企业卫生许可证的，应当及时登报声明 ...
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药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。 附件2 药品类易制毒化学品生产申请表 申请企业名称 注册地址 邮编 生产地址 邮编 企业法定代表人 电话 联系人 电话 药品生产 许可证编号 GMP 证书编号 品 名 类 别 原料药 □ 单方制剂 □ 小包装麻黄素 □ 其他 □ 剂 型 申请理由： 食品 ...
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医疗机构还应提交组织章程。第二十四条 医疗机构执业登记的事项：(一)名称、地址、法定代表人或者主要负责人；(二)所有制形式；(三)注册资金；(四)服务方式、 经省卫生行政部门对其专业技术内容进行审查并出具《医疗广告证明》，再报工商行政管理部门批准。医疗广告内容只限机构名称、诊疗地点、从业医师姓名、技术 ...
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企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、企业法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。第二十二条《医疗 药品监督管理局核实后，上报省药品监督管理局，省药品监督管理局核准后，按照原证登记内容，重新编号补发《许可证》。第二十五条药品生产企业、医疗机构制剂室 ...
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》项目变更，企业应在作出变更决定后30日内申请办理变更手续。工商登记变更在前的，变更登记后30日内应申请办理许可证变更手续。第二十三条《医疗器械经营 新址的地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议。（六）法定代表人、负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免决定；以及 ...
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