认证；负责认证工作的总体规划，政策的制定及调整；负责监督GSP方案的执行；负责GSP认证检查员库的建立、考核和管理工作。2.北京市药品监督管理局药品 5日内填报“补正材料告知书”，一次性告知企业应补充修改资料的全部内容，待申请书和材料全部达到标准的要求后，分局应签发“收审材料通知书”。对需要进行现场 ...
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浦东新区新设立高新技术企业实行过渡性税收优惠的通知》（国发40号）的有关规定执行。五、高新技术企业认定管理工作政策性强、专业要求高，各地应配备骨干人员， 计入的间接研究开发活动所发生的费用进行归集，并填写附2《高新技术企业认定申请书》中的“五、企业年度研究开发费用结构明细表”。1．企业研究开发费用的 ...
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有关部门的人员、专家学者和律师为专职或兼职仲裁员。兼职仲裁员与专职仲裁员在执行仲裁公务时享有同等权利。兼职仲裁员进行仲裁活动时，所在单位应当给予支持。 有直接利害关系；㈡申请仲裁的人事争议是否属于仲裁委员会的管辖和受理范围；㈢申请书及有关材料是否齐备并符合要求；㈣仲裁申请是否符合申请仲裁的时限规定。对 ...
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或再处理(如过滤、软化、消毒等)后，经管道输送给用户的经营单位。第十条 申请办理“集中式供水卫生许可证”的供水单位应提供下列资料：1.卫生许可证申请书；2.经营单位名称预先核准通知书复印件或营业执照复印件(副本)；3.卫生管理组织和各项卫生管理制度；4.卫生专篇(含水源卫生防护、制水工艺和设备、车间 ...
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所需人、物、财力等的承诺，单位法人签字、盖单位公章九、上级主管部门审核意见及主管部门负责人签字、盖公章上海市医学重点学科建设申请书(重点社区项目)项目名称单位名称 (盖章)通讯地址邮政编码 联系电话项目负责人手机 E-Mail申请日期 上海市卫生局二零零四年九月 重点社区项目申请书提纲一、申请重点 ...
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认可要求的文件。申请方办理正式申请手续时，应填写国家药品监督管理局提供的正式申请书和调查表，连同最新版本的质量手册及有关资料一并提交国家药品监督管理局。第 如申请方对评审人员有异议时，应及时告知国家药品监督管理局，由国家药品监督管理局决定是否调整。国家药品监督管理局将调整后的执行现场评审人员名单、评审 ...
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管理局提交意向申请并可咨询有关认可事宜。申请方办理正式申请手续时，应填写正式申请书，连同最新版本的质量手册及相关资料一并交国家食品药品监督管理局。第八 申请方对评审人员有异议时，应及时告知国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局决定是否调整。国家食品药品监督管理局将调整后的执行现场评审人员名单 ...
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各市药品监督管理局：《河北省药品生产企业GMP认证管理办法》现予发布，请遵照执行。附件1河北省药品生产企业GMP认证管理办法(试行)附件2认证表格（略）二○○三 ，应按规定向当地设区市药品监督管理局提出申请，填写《河北省药品GMP认证申请书》，并附以下资料：（一）《药品生产许可证》和《企业法人营业执照 ...
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中心）岗位设置核准表》下发实施。（四）确定竞聘对象。1．填写竞岗申请书。符合条件的自愿参加竞聘上岗的人员，按规定要求填写竞聘上岗申请书。 制度，优化人员结构，提高人员素质，加强基层医疗卫生队伍建设。坚持依法办事，严格执行政策，规范操作程序，确保分流安置工作规范有序进行。坚持以人为本，维护人民群众的根本 ...
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工作程序的指导意见》已经省政府同意，现印发给你们，请结合本地实际，认真贯彻执行。 二○一一年三月二十三日 黑龙江省规范基层医药卫生体制综合改革工作程序的指导意见为深入 中心）岗位设置核准表》下发实施。（四）确定竞聘对象。1．填写竞岗申请书。符合条件的自愿参加竞聘上岗的人员，按规定要求填写竞聘上岗申请书 ...
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