部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。第十七条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后 ...
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停止对其巳售出产品的售后服务活动。第十四条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证》的变更手续。经营第三类医疗器械的企业，变更经营场所，须经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查 ...
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开展职业卫生技术服务、职业性健康检查、职业病诊断情况（2007年取得省卫生厅批准的机构为2007年至2008年上半年）。1．机构变动情况。法人资格、名称、 ；医疗机构执业许可情况（职业性健康检查和职业病诊断机构），名称、地址、法人代表变更、有效期等（查看证书，核对相应证件）。2．职业卫生技术服务机构 ...
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北京博泰康宁医药有限公司：你公司“关于变更企业名称及法人代表和办公地址的申请”收悉。经审核并现场检查，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1030125）项目变更 赵永顺变更为孙冬生；地址由崇文区天坛东路74号变更为朝阳区农光里117号劲松大厦；其他项目不变。委托本局朝阳分局负责对你公司的日常监督管理 ...
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工程施工不可分割的附属小型工程或主体加层工程1．《深圳市建设工程施工许可变更、延期、换领、停复工登记及遗失补证申请表》及经办人身份证明资料 名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制申建分支机构基本情况企业名称法人代表安全负责人企业地址联系电话传真分支机构名称分支机构地址分支机构负责人安全负责人注册 ...
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或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供 、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业 ...
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化学制剂，Z-中药制剂。第三章 制剂的补充申请和审批第四十八条变更制剂批准证明文件及其所附质量标准、说明书所载事项的，应当提出补充申请 后果。 申请人： 法人代表(签字)： 日 期： 年 月 日(公章) 补充申请表2.受 理 号：受理日期：医疗机构制剂补充申请表制剂名称：申请事项：□变更制剂的配制单位 ...
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”的内容。增加一项作为第（十一）项：“未经审批部门同意，擅自变更名称、地址、诊疗科目、法人代表，负责人或一证多处执业的，吊销其《医疗机构执业许可证》”。 ，并可处2000元以下的罚款；（十一）未经审批部门同意，擅自变更名称、地址、诊疗科目、法人代表、负责人或一证多处执业的，吊销其《医疗机构执业许可证》 ...
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医疗器械经营企业许可证》复印件。第二十三条《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更后，市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局应当在《医疗器械经营企业 医疗器械经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法人代表或负责人及质量管理人员变动情况：(二)企业注册地址及仓库地址变动情况； ...
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；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处 收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列 ...
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