与义务申请负责人的责任和义务。申请负责人要按照项目申请指南的要求，认真撰写申请书，要保证所有提交申请材料的真实性。申请负责人在申请时，不得弄虚作假，违背科学 支持的国拨经费控制额为3500万。6．项目支持年限：4-5年三、注意事项1．项目申请要提出项目分解(包括任务分解及经费分解)方案，并提出项目课题 ...
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.3.4 在箱门贴上处理标志，内容：药剂名称、实施时间、开箱时间、开箱的注意事项、实施单位、有毒警戒图案。2.4 喷洒法：用于空箱敞开式集装箱，打开箱门 五、除虫规程 1需要除虫的单位或个人向检疫机关申请除虫，填写卫生处理申请书。 2 检疫机关接到卫生处理申请书后24小时内，应派人前往现场进行虫患检查 ...
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入） 境 拟出（入） 境 日 期 包装 每包装容量 包装 数量 首次/延续（批次） 样品来源和 采集方式 样品用途 样品毒性情况拆检注意事项 出入境口岸 外方接受（输出）单位或中心实验室 名称 中文 英文 地址 中文 英文 负责人姓名 电 话 项 目 简 况 项目名称 批准文号 批准机构 中方 负责 ...
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损、变价、转让，须经上级主管部门批准。8.各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交医疗器材料，维修人员应在1一2天内组织维修。若有困难也应 治疗。2.治疗室工作人员要严格执行查对制度和技术操作常规，并要了解病情，介绍放射注意事项，观察疗效和放射反应。3.治疗中要经常检查病员，掌握病情发展变化，并积极 ...
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制品生产单位设置。设置申请人向所在地的县级人民政府卫生行政部门提交下列文件：(一)设置申请书。内容包括申请单位名称、基本情况及申请单位法定代表人姓名、简历、身份证号码 出库清单，贮血箱应有标识，明确注明血液产品种类、运输目的地和要求及注意事项。第一百二十二条 应实施冷链运输，保证血液产品在整个运输过程 ...
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5日内填报“补正材料告知书”，一次性告知企业应补充修改资料的全部内容，待申请书和材料全部达到标准的要求后，分局应签发“收审材料通知书”。对需要进行现场 成员，宣读检查纪律、检查方案，核实企业有无违规经营假劣药品情况，说明检查注意事项，落实检查日程。7.检查组须按照检查评定标准对企业进行全面的认证检查， ...
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的鉴定为最终鉴定。 七、申请医疗事故技术鉴定应当提供以下材料： 1、 申请书； 2、 有关的证据； 3、 申请重新鉴定的还应提交下一级鉴定委员会 、鉴定会前七日通知鉴定人员、社会知名人士及双方当事人参加鉴定会的时间、地点和注意事项。 十七、鉴定委员会应设立秘书处(或办公室)，负责其日常事务工作。 (一 ...
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。按照计划年底结题的课题除外)，另参加一项研究课题。二、课题申报注意事项1. 申报课题应具备较好的研究基础、良好的应用前景、创新的研究思路 。3、其他渠道提供的捐助，需提供资金来源证明以及依托单位证明。大型设备申请书格式一、设备基本情况课题编号： 课题名称：设备名称： 购置□ 试制□设备型号： 生产 ...
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的事项、依据、条件、程序、期限及需要提交的材料目录和申请书示范文本等在受理场所公示。卫生部和省级卫生行政部门应当根据申请人的要求，对公示内容予以说明 四)产品说明书应写明执行标准、产品功能、主要成分或部件、适用范围、使用方法、注意事项及技术参数。其中水质处理器的技术参数至少应包括：净水流量、工作压力和 ...
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第八条申请药品GSP认证的药品经营企业，应按规定该报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下资料：（一）《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；（ 。首次会议应由检查组长主持，确认检查范围、落实检查日程、宣布检查纪律和注意事项，确定检查的陪同人员。第十五条现场检查实行检查员回避制度，以下检查员 ...
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