鉴定应报送的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 ２．研制工作总结： 主要包括任务来源、项目研制过程、产品 批准号已失效。 （３）第二、三位数在投产鉴定批准号中表示产品的种类，如电子产品，Ｘ射线产品等，产品品种编码另订。 （４）视同新产品 ...
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相关的国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案； 行政管理部门核准变更后30天内填写《医疗器械经营企业变更申请表》(纸制和电子文档)向申请人企业所在地设区的市食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业 ...
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，是指卫生部根据生产企业(下称“申请人”)的申请，经依法审查，准予其从事生产和销售产品的行为。第三条 凡在中华人民共和国境内申请国产和进口健康相关 按照卫生部有关规定如实提交相关材料，并对其申报材料的真实性负责。申请人可以通过电子数据交换等方式提出申请，通过卫生部网上申报系统申报。网上申报的有关规定由 ...
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书； (九)实验室设置情况及可检测项目(如委托提供检验的，应提供委托检验合同)；(十)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(十一)卫生行政部门认为有必要 许可证，且受委托企业卫生许可证项目中应含有与委托加工产品相同工艺的产品。第五条 食品经营销售企业(包括储存、运输等)申请卫生许可时，应当提交以下 ...
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股份有限公司与日本签订的1000吨大米销售合同，日方因担心传入“非典”而单方终止合同，拒绝接收。日本已于5月12日对中国禽肉产品闭关。正大公司今年预计 、保渠道、保市场。在当前尚未解除控制人员流动的情况下，要积极开展电子商务，充分利用互联网、传真等现代化通讯手段，积极主动与国内外客户保持经常性的沟通和 ...
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行业排名在前者进入商务标评审；若无行业排名者，则企业销售金额高者进入商务标评审。进入商务标评审的产品数量最多不超过10个。3、经济技术标评审结果 》，并提供国家食品药品监督管理局赋予的药品本位码和电子监管编码；6、《保证供应承诺函》原件：必须具有履行合同必须具备的药品供应保障能力，保证根据采购人的需求 ...
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行业排名在前者进入商务标评审；若无行业排名者，则企业销售金额高者进入商务标评审。进入商务标评审的产品数量最多不超过10个。3、经济技术标评审结果 》，并提供国家食品药品监督管理局赋予的药品本位码和电子监管编码；6、《保证供应承诺函》原件：必须具有履行合同必须具备的药品供应保障能力，保证根据采购人的需求 ...
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的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明；(六)委托方关于医疗器械质量、销售以及 )药品监督管理部门对本行政区域内有不良行为记录的生产企业，可以增加监督检查和产品抽验频次。第四十四条医疗器械生产企业应当在质量管理体系有效运行 产品 ...
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国外机构正在开展相关研究或已明确合作关系，申请者需提交与国外合作方签订的研究合同或协议。本项内容拟安排国拨经费500万元。2．中医药防治疑难疾病的 在相关国家注册过程中所涉及的主要关键问题。(2)完成申报产品的专论编写，制定中药优势产品研发销售过程中的相关标准。(3)完成品种生产企业符合注册国家标准的 ...
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记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。3.此项评价可计入技术诀窍，但价值较小的不算在内。从产品或工艺的改进表现来评价技术诀窍等的价值 （第二年总资产额÷第一年总资产额＋第三年总资产额÷第二年总资产额）－1。销售增长率＝1/2（第二年销售额÷第一年销售额＋第三年销售额÷第二年销售额）－1； ...
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