2004年11月30日前完成专项检查工作，并将专项检查工作总结分别报送省食品药品监督管理局、卫生厅。以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于 监督管理局)、卫生厅(局)要结合《规定》的贯彻执行，对本辖区内医疗机构麻醉、精神药品使用管理情况进行一次专项检查。要精心组织，共同制定专项检查工作 ...
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人员。第五条申请办理印鉴卡的医疗机构须具备以下条件：（一）存放麻醉药品、精神药品的仓库必须设有安全防盗门窗和报警装置，24小时有人值班；（二）麻醉药品 的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上 ...
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药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续。要严格按照《药品 （15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号2山西忻州市医药公司药品批发部忻州区前进街3号3山西忻州市医药公司新特药经营部忻州市云中南路10号 ...
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，请将本通知及时转发至所辖及所属各级各类医疗机构，并贯彻执行。特此通知 市卫生局、市食品药品监管局二○○五年十二月二日 附：关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原印鉴卡购买和使用麻醉药品和第一类精神药品。原印鉴卡使用至2005年12月31日。二、原麻醉药品 ...
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提高癌症患者的生活质量，满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要，同时防止麻醉药品流入非法渠道，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《癌症患者申办麻醉药品 药品监督管理部门会同同级卫生行政管理部门认定的二级以上（含二级）的医疗机构核发（药品监督管理部门不再核发）。一般各县设1个，各设区市设3至4个 ...
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人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明； 七、麻醉药品和第一类精神药品经营独立机构(专人)的设置情况以及企业负责人、质量负责人、 的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和 其定点经营资格。为统一标准，严格准入条件，我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品和精神药品相关许可的申办程序，具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至辖区内 ...
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《办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下： 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业，应当自《办法》施行之日起6个月内，按照规定的 药品定点生产手续。未经批准，任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品和精神药品的相关单位，应严格按照《办法》规定的程序和要求 ...
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给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品 监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局)：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布麻醉药品和精神药品品种目录，自2005年11月1日 ...
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市场监督处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确责任。 渠道、储存保管、及销售，按品种、规格、批号追踪重点品种，实施麻醉药品、一类精神药品的流向追踪到一针、一片；对血液制品生产实施投料、纯化 ...
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