注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程； ４.调配过程 包装，按病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。 （三）将密闭容器加 ...
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情况，必要时应当及时提出修改产品标准或说明书的申请。申请人应当对产品标准和说明书的正确性与准确性负责。第六十条 国家食品药品监督管理局应当公示审批过程和审批结果。 污染的措施。应建立、执行物料进出洁净区的清洁程序，有脱外包装室、净化室和双层传递窗(或气闸室)。第十九条 洁净室(区)和非洁净室(区)之间 ...
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/Alert、ESP)进行分枝杆菌快速培养检查时，标本接种前的去污染处理，必须严格按照系统说明书中给定的方法进行。孵育检测过程中系统报告阳性时，相应标本 药品管理人员共同分析有关药品的报表。报表的填写要注意以下问题：(1)各级药品管理人员要与统计人员协调工作，避免出现药品报表中出现数目不符、不实等问题 ...
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条血浆采集后须单人份冰冻保存，严禁混浆。第五十五条原料血浆须有完整的外包装。每箱内均应有装箱单，并附有检验合格单以及血浆复检标本。第六章 质量管理 必须按照厂家的说明书进行贮存和使用。第九十六条 实验室应建立标本的控制程序，包括对标本标签、规格、状态、处理、保存、运输和处置的要求。标本必须与血液相对应 ...
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