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贵州省
药品
生产日常监督管理办法(试行)
制订
药品
生产监督管理检查年度工作指导意见,指导各类
药品
生产监督检查工作。许可检查包括核发、
变更
《
药品
生产
许可证
》,GMP认证检查和其他行政许可事项的相关检查。日常 机关移送,并抄送同级人民检察院。第七章附则第二十八条本办法由
贵州省
食品
药品
监督管理局负责解释。第二十九条本办法于2006年8月8日公布,自 ...
//www.110.com/fagui/law_120428.html-
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贵阳市
药品
监督管理规定
经营
合格证》,再向所在区卫生行政部门
申请
,取得《
药品
经营
企业
许可证
》或《个体
药品
经营
许可证
》后,到区工商行政管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记 检验合格后才能入库和销售。第九条集体和个体
药品
经营者,不得
经营
药品
批发业务。个体
药品
经营者应遵守《
贵州省
个体
药品
经营
管理通告》的各项规定。第十条 ...
//www.110.com/fagui/law_45556.html-
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