省局。资料包括上年度工作总结和《湖北省医疗器械生产企业信用等级申报表》（见附件）。第六条 企业信用档案信息包括：企业登记、注册信息、日常监管信息、质量 符合下列条件： （一）遵守医疗器械监督管理的法律、法规和规章，按照相关产品质量管理规范组织生产的； （二）企业制度健全，质量管理体系完善，各项记录、 ...
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；(27)特种设备未登记投入使用；(28)特种设备使用单位未建立特种设备安全技术档案；(29)特种设备使用单位未进行日常维护保养、定期自行检查、定期校验、 规范》行为，中药材生产企业未按照规定实施《中药材生产质量管理规范》行为；4．药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构从无《药品生产(经营)许可证》 ...
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企业会计准则》、《运输企业财务制度》、《运输（铁路）企业会计制度》的规定，并结合铁路运输企业的实际情况制定本办法。第二条固定资产管理应遵循的原则：（一 分别注明类型及数量。第十二类：仪器、仪表至指仪器仪表、工业电视、计算机、医疗器械仪器设备、电教设备、标本模型以及陈列品、图书资料等，按每个品名为一登记 ...
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。要以药品、医疗器械、医疗、保健食品广告为重点，严厉打击虚假广告违法广告，实施广告发布定期监测制度，加强广告经营单位的资质管理，加大广告巡查力度 的保护者。各级消费者协会要强化社会监督力度，加大消费纠纷调解力度，建立企业侵权档案，深入开展创建“诚信单位”活动，为安全健康消费营造良好环境。(三)适应加入 ...
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、保健品、化妆品中毒和伤害事故的发生。（三）依法对医疗器械的研制、生产、流通、使用进行质量安全监督管理。（四）组织协调和配合有关部门开展食品、药品、保健品 的安全管理监督工作，督促客、货车站（场）建立健全各项安全管理制度。（六）参加道路交通重特大安全事故的应急救援和调查处理。第四十六条市地震局安全生产 ...
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或者解除扣押。第三十一条主管部门对假冒、伪劣商品生产者、销售者、相关者应当建立档案制度。对生产和销售假冒、伪劣商品者，除按本条例规定予以处罚外，可以 责令停业，进行整顿，或者由工商行政管理部门依法吊销营业执照：（一）假冒、伪劣的食品、饮料、酒、药品、化妆品、医疗器械、医用卫生材料或者其他危及人体健康的 ...
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