“生物制药”是指:利用基因工程、蛋白质工程、细胞工程、酶工程、微生物发酵工程、生物电子工程、生物信息技术与生物芯片、生物材料、生物反应器、大规模蛋白纯化制备技术等生物技术生产药品。 2.“生物制药企业”是指开展生物制药开发业务或从事生物制药生产的药品生产企业,不论其是否已经取得相应生产范围 ...
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满足临床需要。利用当前我国已有的技术基础,加快医用生物材料和制品的开发与生产,对促进我国生物医学工程产业的发展,有着十分重要的意义。产业化方向 大型关键设备的国产化和工程能力配套问题,逐步形成规模化生产能力,使我国高性能刹车材料基本满足现代交通安全性及环保的要求。产业化目标:飞机用碳/碳刹车复合材料、 ...
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添加剂、饲料添加剂、油田化学品、电子化学品、造纸化学品、皮革化学品、胶粘剂7、新型生物化工产品8、新型信息化学品9、新型高效催化剂(用于乙烯氧化制环氧乙烷等 、试剂盒11、海洋活性物质产品12、干细胞技术、RNAi技术及其产品13、医用生物材料(二)化学药1、化学创新药物2、心脑血管疾病防治药物3、抗 ...
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企业固定资产投资项目核准管理。 深圳市发展和改革委员会二o一二年八月三日附件1 深圳市生物产业高技术产业化项目申请指南一、申报条件(一)项目申报单位须是在深圳市 二、数量和方式数量:有数量限制,受深圳生物产业发展专项资金年度总额控制。方式:无偿资助。三、申报材料申报项目完成核准或备案手续后,项目单位须 ...
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各有关高科技园区,高新技术企业:经上海市科学技术委员会组织审定,认定“上海美迪西生物医药有限公司”等31家企业为2006年度第二批上海张江高新技术产业开发区高新技术企业。请 ...
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营业执照,方可营业;(三)各级商业行政主管部门和卫生行政主管部门应当在各自收到全部申报材料的三十日之内,作出是否同意或者批准的决定。第九条 《药品生产企业许可证》 人民法院申请强制执行。第七章 附 则第三十三条 生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病 ...
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境外上市外资股并在香港联合交易所有限公司创业板上市的申请报告》、《上海赛达生物药业股份有限公司拟在香港创业板上市股份面值拆细方案申请报告》及有关申请材料收悉。根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《国务院关于股份有限公司境外募集股份及上市的特别规定》 ...
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ISO9000系列标准制订企业质量管理实施细则和程序,编制生产流程质量控制图表和原燃材料、半成品、成品的技术条件;制定质量责任制及奖惩办法;内部质量审核及管理评审 、计量要准确,操作要精心,力求配料均匀、稳定。入磨物料及出磨生物的质量控制要求见“过程质量控制指标一览表”(简称控制表,下同)。掺加矿化剂 ...
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的难得机遇,将成功举办高科技含量的奥运会作为重点目标。集中信息、生物工程、新材料和环保等领域的当代最新技术成果,应用于2008年奥运会。在制订 、细胞免疫治疗、单克隆抗体诊断试剂、基因工程药物和疫苗、转基因农作物、动植物生物反应器、胚胎工程等。光机电一体化产业:光机电一体化技术和产业是以光电子技术为 ...
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凯歌汽车电子设备厂242、 上海启明软件股份有限公司243、 上海邮通移动通信科技有限公司244、 上海国际程序控制公司245、 上海南洋医用材料有限公司246、 上海基康生物技术有限公司247、 上海新跃仪表厂248、 上海福克斯波罗有限公司249、 上海融昌计算机系统工程有限公司250、 上海雅 ...
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