同意意见书。企业完成变更之日起30日内，须重新申请GSP认证。 (二)在同一药品零售连锁企业，由非法人分支机构零售门店变更为法人(含个体工商户、个人独资企业、 的零售门店，连锁企业有责任向所属区(市)县食品药品监督管理部门反映，同时可依法解除连锁合约，敦促零售门店办理相关变更手续。对连锁企业能提交依法 ...
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相关专业的学历、或具有高中以上学历、有二年以上从事药品经营工作经历、经市州食品药品监督管理部门培训合格者。6402 企业营业员应具有初中(含)以上文化程度 ；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位或其质量管理机构原印章。7408 中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装 ...
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材料报商务部审定。商务部自收到初审意见及有关材料之日起20日内会同国家食品药品监督管理局和有关专家根据企业基本情况、国内外禁毒形势、市场状况及外贸秩序等 类易制毒化学品出口情况。第十二条核定企业应接受商务主管部门及食品药品监管部门监督管理。第十三条为保护麻黄草资源，保护自然环境，国家禁止出口天然麻黄草 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新亚药业有限公司等8家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海新亚药业有限公司 无菌原料药(异 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海信谊万象药业股份有限公司等7家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海信谊万象药业股份有限公司 胶囊 ...
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目前防治“非典”的实际情况，为加强药品的生产监督管理，我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业的摸底和专项监督检查。根据各地的统计和检查结果 生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010) ...
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企业在申请变更时提供政府相关部门关于规划拆迁的有效证明文件，按《成都市药品零售企业审批管理办法》办理变更手续。 三、非政府规划、拆迁原因，企业申请变更经营场所 间距和面积等有关规定，有所属地药监分局出具是否符合《规划》要求的书面材料。此意见自公布之日起实施。 成都市食品药品监督管理局二〇〇六年八月二日...
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上海京卫医药有限公司：你公司《关于仓库地址变更申请》收悉。经研究，同意你公司仓库迁至中山南二路481号43号楼。你公司应按照《药品经营质量管理规范》等有关规定移址搬迁，迁址工作完成经验收合格再予办理《药品经营许可证》变更手续。此复 上海市食品药品监督管理局二00六年五月十六日...
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规范，保障人民群众用械安全，我局制定了《湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）》，现印发你们，请贯彻执行。 二○○八年五月二十六日 湖北省医疗 泄露，采集人应当对采集信息的真实性、完整性、准确性负责。第八条 企业认为食品药品监督管理部门采集的本企业信用信息与事实不符合，应当在通报之日前30日内 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海三维制药有限公司等10家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海三维制药有限公司 原料药(盐酸丙米 ...
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