期间药品生产、经营的安全管理工作通知如下：一、要深刻认识做好药品安全生产、经营工作的重要性，以对人民生命财产安全高度负责的态度，切实加强组织领导。坚持“ 生产安全事故和质量事故的发生。二、要加强对危险品库、危险化学品、麻醉药品、精神药品、易制毒化学品和压力容器等设施设备的管理，排查安全隐患，严防安全 ...
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部门审批，取得生产许可证后，方可进行生产：(一)属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业；(二)有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施；(三)有严格 时，根据需要，可以进行实地核查。关联法规：地方政府规章（1）条第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品 ...
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用药目录和用药计划,满足临床用药的需要。第十七条乡镇卫生院、村卫生所所用药品、卫生材料由乡镇卫生院负责从县级以上国有医药主渠道统一购进,依照价格法规统一核 与金额管理相结合,定期盘存,帐实相符。第十九条村卫生所不得经营麻醉药品和一类精神药品。第二十条乡村医生报酬与村卫生所效益挂钩,工资来源从业务收入中 ...
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全省公园和风景名胜区游乐设施使用的安全监管，并承担相应的监管责任。省食品药品监督管理局(一)组织实施国家食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织 和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责 ...
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威胁和财产损失的安全事故，省安全生产监督管理局、省公安厅、省建设厅、省食品药品监督管理局、省卫生厅等综合监管部门要依照职责分工，分别在生产安全、公共安全、 处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四） ...
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