的复印件，应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同。(三)疫苗的收货验收场所应符合疫苗储存的要求。收货时应重点检查 、暂停发货等有效措施，并由质量管理机构通知当地药品监督管理部门处理。(五)疫苗批发企业销售疫苗时，应提供由药品检验机构依法签发的检验合格或者审核批准的复印件 ...
//www.110.com/fagui/law_137056.html-了解详情
十六条 应检查并确认原料、包装材料以及服务方面的供应商有能力持续稳定地满足合同技术要求。第二十七条 应建立原材料使用的批准规程。原材料应有的质量标准，生产 ·批号、样品数量以及考察的间隔时间·留样的储存条件·如有可能，应模拟辅料在销售容器中的储存条件第八十二条 企业应建立有关规程，以便对原料采购及生产 ...
//www.110.com/fagui/law_92286.html-了解详情
托管于满足条件的互联网数据中心(IDC)机房(详见附件1)。三、提供互联网药品交易服务企业所制定的合同文书范本中，必须包括因产品信息的真实性、交易产品的质量、 2。五、交易达成后，产品的配送应符合有关法律法规的规定。零售药店网上销售药品，应有完整的配送记录；配送记录至少应包括如下内容：发货时对产品状态 ...
//www.110.com/fagui/law_62090.html-了解详情
企业必须保证产品质量。应按注册批准的或与药品制剂生产企业合同约定的质量标准，对每批产品进行全项检验，合格后方可入库、销售。对已颁布国家药品标准 擅自变更药用辅料；供应商发生变化时是否按要求进行了备案等。（十三）地方各级药品监督管理部门应加强药用辅料生产监管。对本行政区域内药用辅料生产企业开展日常监督， ...
//www.110.com/fagui/law_394331.html-了解详情
一致。2. 原料药*2.1 应有来源凭证和检验记录原件。必要时结合原料药生产企业销售情况进行核查。*2.2 购入时间或供货时间应与样品试制时间对应一致。*2. 研究1.1 委托其他机构进行的研究、试制、实验、检测等工作均应有委托合同或合作协议原件。1.2 被委托机构出具的报告书或单项报告图谱应加盖印章 ...
//www.110.com/fagui/law_261463.html-了解详情
采购药品186个品种、334个规格品，平均降价幅度29．1％。(具体销售价格见附表) 二、在这次招标合同的有效期内，如国家计委和省物价局公布新的药品价格 规定的单位和部门，要依据《价格法》及有关法规严肃处理。 四、此次公布的药品销售价格为最高限价，从2002年7月20日起执行。2002年太铁分局集中 ...
//www.110.com/fagui/law_234261.html-了解详情
责任公司签定合同，承包该公司下属的市中区药品批发经营部。 母安勋作案的主要手段是将低价购进的兽用药采取撕毁原标签，换上人用药标签，然后批发销售。阆中 监督管理法规，非法决定将个体药贩母安勋挂靠市医药有限责任公司，对母的药品经营活动由非法变成合法负有直接责任；阆中市医药卫生局药政科科长王?在检查中发现 ...
//www.110.com/fagui/law_154611.html-了解详情
及河北省人民政府办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步 ，必须具备所销售品种的经营资格，即具有《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》或《法人营业执照》，及质量保证协议、购销合同、供货方 ...
//www.110.com/fagui/law_112445.html-了解详情
出库等现代物流系统的装置和设备，具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品的购进、储存、销售各环节管理以及经营全过程的质量控制。 三、鼓励具有药品现代 的药品经营企业必须具备委托储存、配送药品特性要求的储存、配送条件。双方应签订有效的合同，合同应包括委托储存、配送药品的范围，质量责任，委托期限等内容 ...
//www.110.com/fagui/law_91696.html-了解详情
，实施重点监管，增加日常检查频次，保证保健食品质量安全。三、各级食品药品监督管理部门对监督检查中发现的违法违规行为，尤其是使用假冒伪劣原料生产保健食品的 对存在安全隐患的产品，一律暂停生产经营，向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，并采取责令下架等行政措施。保健食品原料直接关系到 ...
//www.110.com/fagui/law_377706.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务