价格管理暂行办法》及其补充规定，现将审定的爱巴苏等27种进口(进口分包装)药品的含税口岸价、批发价、零售价格表(附后)印发你们，请按照执行，并将有关事项 价格为准。 三、若进口药品换发注册证，或改换名称，须由进口代理、经营企业或国外生产厂家重新申请公布其销售价格，同时准备新注册证、合同、最近一次进口关 ...
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的有关规定，现将追加的二○○○年麻醉药品、精神药品、生产收购计划下达给你们，请各有关单位严格按此追加计划签定合同，并组织好生产收购工作。现就 560公斤，青海制药厂2702.62公斤。 3、2000年麻醉药品追加生产收购计划见附件一。 4、今年复方甘草片销售形势比较好，鉴于每年冬春季是复方甘草片生产、 ...
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供货基地或供货商的资质证明（卫生许可证、营业执照），供货商或供货基地应签订采购供货合同并保证食品卫生质量。 （3）由总部集中配送食品原料的，索证工作由 场所，且保持环境整洁，地面、墙壁和门窗完好，便于清洗； （4）不得同时销售有毒有害、可能造成食品污染的物品。 3、台账要求 小食杂店的台账登记参照我局 ...
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中药前处理和提取的，原药材、半成品的检验报告是否归入批生产和检验记录。（7）是否负责委托生产药品的销售。3.受托方：（1）是否具备受托生产药品或中药 存在委托检验的行为（动物实验除外）。2.原辅料、包材的委托检验是否有相关合同或协议。3.受托方是否具备相关检验资质。4.委托检验的原辅料和包材是否批批 ...
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后，研制单位要与被确定的临床研究单位签订临床研究合同，免费提供Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验药品，包括对照用药品，承担临床研究所需费用。第十七条 被确定的临床 ，发现质量问题要及时报告。如发生严重不良反应或疗效不确定者，国家药品监督管理局可责令停止生产、销售和使用。第三十七条 新药试生产期满，生产单位提前3个月 ...
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通知如下：1．各进口单位暂不得签订该产品的进口合同，不得进口该产品。 2．各销售单位暂不得从事该产品的销售活动。 3．各医疗单位暂不得将该产品用于临床 及剩余产品，依有关规定处以罚款。 6．请各地医药管理部门于3月底以前完成清理与检查，将情况报送我司。 国家药品监督管理局医疗器械司1999年1月26日...
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须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。 26.动物源性的原材料使用时要详细记录， 能够承担物料、设备、质量检验、销售及不良反应的监督与管理。生产质量管理及质量检验结果均符合要求的制品方可出厂。六、放射性药品 1.负责生产和质量管理的企业 ...
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生产的购销合同，产品生产规模与获得的冬虫夏草资源相适应，能够保障生产可持续性。（二）具有良好的保健食品研发能力。试点企业近两年曾承担食品药品领域国家级技术 安全的生产经营全过程追溯体系，覆盖原料采购、投料、中间体控制、成品检验、销售全过程。（三）开展上市后产品功效性监测和验证工作。制定售出产品功效性 ...
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七条(考核机构的条件) 市食品药品监管局可以委托符合下列条件的机构具体承担重点食品生产经营人员食品安全考核工作，签订委托合同，并发给委托考核证明(格式见 生产(盒饭、桶饭生产除外)的单位；(3)流通包括除上述餐饮和生产以外的销售、储运、食品交易市场等食品经营单位； 3. 培训类别填写按《上海市食品生产 ...
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、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否按规定与物料供应商签订合同；每种物料供应商的档案是否齐全、完整。（七）原辅料的验收、抽验、检验 内容是否真实、数据完整、字迹清晰，具有可追溯性。（十四）销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回 ...
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