三、氯胺酮原料药生产企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量(含自用氯胺酮原料药数量)。省、自治区、直辖市 15天内将盖有本单位公章的氯胺酮出口准许证复印件和出口合同复印件报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局备案。 七、外贸出口企业购买的氯胺酮原料药 ...
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和监督，提高食品批发市场、农贸市场、超市和卖场的食品销售安全监督频度。进一步推行食品经营合同示范文本，提高食品经营活动中的食品安全义务履行率。 意识按照“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业作为第一责任人”的要求，建立健全食品药品安全责任体系。逐步健全和完善“两级政府、三级监管、四级网络”的监管体制 ...
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按与代表规格品保持合理比价的原则制定，报国家计委备案。 第三条中管药品在上市销售前须由生产经营企业向产地省级价格主管部门提出定价申请。在京中央有关部门 定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四）药检报告书和药品说明书 ...
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责任市场，分别负责全市中、西药品的供应，对各医疗单位实行计划供应，签订“四包”合同(包品种、数量、质量、送货上门)，做到优质服务。市医药公司、药材公司、医药工业销售公司要充分发挥国营商业主渠道作用。卫生医疗单位(包括部队、院校、机关、事业单位的医院、卫生院、保健站)不得 ...
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标准；?7、申请报告；?8、如为代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》及《营业执照》。 (二)申请进口来料加工后出口品种，执行审批(件)，加工前后均禁止在国内市场销售使用。除报送上述(一)中内容(专业加工企业提供相应证明文件)外，须报送省级药品监督 ...
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省级价格主管部门提出定价申请。 第三条列入国家计委及省级政府定价目录的已上市销售药品，生产经营企业不再申请报批，由价格主管部门根据市场调查资料审定价格，在 )药品价格申报附属资料1、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。2、合同及代理或经销协议书。3、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。 ...
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市政府有关部门：市卫生局、财政局、物价局、监察局联合制定的《黄山市市级医疗机构药品招标采购管理试行办法》业经市政府同意，现转发给你们，请遵照执行。黄山市人民政府 于患者。政府定价药品，由招标医疗机构在合同签订之日起５日内报市物价局，市物价局按有关规定核定临时零售价，医疗机构可低于零售价销售，但不得高于 ...
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按与代表规格品保持合理比价的原则制定，报国家计委备案。第三条中管药品在上市销售前须由生产经营企业向产地省级价格主管部门提出定价申请。在京中央有关部门 定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四）药检报告书和药品说明书； ...
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办法(试行)》作了必要的修订。现印发给你们，请遵照执行。原《北京市药品集中招标采购价格管理办法(试行)》(京价(医)字[2001]155号)废止。特此通知。 的医疗机构在合同采购期内，应执行北京市物价局核定的中标药品临时零售价，不得突破。中标药品在未参加药品集中招标采购的非营利性医疗机构销售，也应按 ...
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提供试验经费。申办者按国家法律、法规等有关规定，向国家食品药品监督管理局递交临床试验的申请，也可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十三条申办者 试验的统计报告必须与临床试验总结报告相符。第十章试验用药品的管理第五十六条临床试验用药品不得销售。第五十七条申办者负责对临床试验用药品作适当 ...
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