厨废弃物收运、处置单位或个人处理。餐饮服务提供者应与处置单位或个人签订合同，并索取其经营资质证明文件复印件。 （三）餐饮服务提供者应建立餐厨 % 备餐、其他参照餐馆相应要求设置 建筑工地食堂 布局要求和标准由各省级食品药品监管部门制定 / 集体用餐配送单位 食品处理区面积与最大供餐人数相适应，小于 ...
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按药政管理的有关规定办理。凡未经批准生产药品的单位所送检的检品，不予检验。第十四条进出口的药品按有关质量标准或合同规定进行检验。第十五条为了掌握与考查 质量情况时，应向被检查单位提出意见，帮助并督促其改进。对不合格的药品，有权停止其出厂、销售、使用，同时上报卫生行政部门处理。对经常或严重忽视药品质量的 ...
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管理办法》作如下补充规定：第一条凡经国家医药管理局、卫生部批准新增设的二级麻醉药品经营点，其所在省、自治区、直辖市医药公司要及时将具体经营部门的全称及通讯地址 代签的合同同样有效。第三条麻醉药品、一类精神药品贷款结算，采取异地托收承付，验单付款的结算方式。第四条一、二级麻醉药品经营单位调出、销售出厂满 ...
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章生产管理第十章质量保证和质量控制第十一章销售第十二章自检和改进第十三章附则第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条“生产药品所需 五章物料第二十六条应检查、评估供应商的综合能力，确保原料、包装材料以及服务满足合同的要求。第二十七条应制定辅料生产所用物料购入、储存、发放、使用等管理制度 ...
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病种收费等方式。对于一些个性化服务，可以通过由社区卫生服务机构与服务对象签订合同，按照服务时间、服务次数或服务人数等收取费用。对医疗保险参保人员提供的 都要选择部分地区积极开展城市社区卫生服务机构政府集中采购、统一配送、零差率销售药品和医药分开试点工作。价格主管部门和卫生行政部门要加强领导，提高认识， ...
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药政管理的有关规定办理。凡未经批准生产药品的单位所送检的检品，不予检验。第十四条 进出口的药品按有关质量标准或合同规定进行检验。第十五条 为了掌握与 质量情况时，应向被检查单位提出意见，帮助并督促其改进。对不合格的药品，有权停止其出厂、销售、使用，同时上报卫生行政部门处理。对经常或严重忽视药品质量的 ...
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与质量管理部门的负责人，应受过中等专业以上的教育或具有相当的学历，必须具有药品包装用材料、容器生产和质量管理的实践经验，有能力对产品生产与质量管理的 控制；(3)保证工厂的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正；(5)培训；(6)合同生产者的批准和监督；(7)物料和产品贮存条件的确定和监督；(8)记录的 ...
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率最高一律不得超过15%。对附件所列药品暂停招标采购，医疗机构应按现行购销合同确定的供货渠道和生产企业购进药品，实际零售价格低于政府规定最高零售价格 张榜公布。各级卫生行政部门应加强对医疗机构使用降价药品行为的监督检查。医疗机构销售附件所列药品数量与上年同期相比发生明显变化的，所在地卫生行政部门应及时 ...
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，还应标明委托双方单位名称、加工地点。委托加工的药品须由委托方销售。异地生产和委托加工的药品法律责任由药品批准文号拥有者负责。 四、接受异地生产和委托加工的 的药品生产企业集团的法律文件或委托加工双方的经公证的委托加工合同副本。 十二、负责药品异地生产和委托加工初审、审批机构，应分别在受理申请后40个 ...
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机构条件的科研机构、高等院校和其他具备承担检验责任的非政府组织，经国家和省食品药品监督管理部门核准，并签订检验服务外包合同，明确权利责任的，可以承担药品 产品出厂前应当进行检验，并出具检验报告书；未经检验的产品一律不得销售。第二十条直接接触药品的包装材料和容器的生产企业不得任意更改产品的生产工艺规程和 ...
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