周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案齐全、完整。5、 及不合格品处理情况。批生产记录的真实情况。7、药品销售及不良反应报告：销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品； ...
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。招标文件要求中标人提交履约保证金的，中标人应当提交。第二十五条 中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目。中标不得向他人转让中标项目，也不得将中标 调整公布零售价格。在价格主管部门调整零售价格前，医疗机构可以低于零售价销售。市场调节价药品，招标医疗机构也应依据实际中标价格相应调整零售价。第三十二 ...
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一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品；（二）首次在中国境内销售的药品；（三）国务院规定的其他药品。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十一条进口单位签订购货合 准备，以及抽样时的搬移、倒垛、开拆和恢复包装等事项。三、同一合同，药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、唛头标记以及合同编号均 ...
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周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。5 生产；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。7．药品销售及不良反应报告：销售记录应全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品； ...
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及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。(5 生产；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。(7)药品销售及不良反应报告：销售记录应全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品； ...
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）质量管理制度完善。主要包括：主要岗位人员的上岗条件；药品购进、验收、储存、养护、出库的管理规定；药品销售及调配处方的管理办法；首次经营品种的审核规定；药品 服务：微笑服务、主动服务、站立服务、灵活服务。） 六把关：把好进货渠道及合同关；入库验收关；在库养护关；出库复核关；售后服务关；质量跟踪关。 六 ...
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改换名称，须由进口代理、经营企业或国外生产厂家重新申请公布其销售价格，同时准备新注册证、合同、最近一次进口关税单等资料，报送当地省级物价部门，由 。 四、表中芬太尼贴剂的批发价、零售价按原国家医药管理局颁布的《麻醉药品销售价格作价办法》(国药财[1988]第579号)执行。 附表：克赛等23种进口( ...
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周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明文件具有供应商印章；每种物料供应商的档案齐全、完整。5、 生产；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。7、药品销售及不良反应报告：销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品； ...
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首营企业和首营品种审核；拆零药品和药品销售管理；不合格药品管理和质量事故处理报告等保证所经营药品质量的规章制度以及药品购进验收台帐等记录。第九条 ）申请表一式三份；拟用于开办的经营场地、仓储房屋产权证书或租用合同（意向）书；药品经营场所和仓库区域布置平面图；开办所在地工商行政管理机构出具的《企业名称 ...
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食用量、产品规格、保质期及质量标准的保健食品应当是已经生产销售的产品。增加的功能项目必须是国家食品药品监督管理局公布范围内的功能。第三十八条申请变更 条多个申请人共同持有保健食品批准证书的，进行技术转让时，应当联合署名签定转让合同。第五十三条已取得《国产保健食品批准证书》或者《进口保健食品批准证书》的 ...
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