进口的原料药在国内首次生产制剂或改变剂型，由省、自治区、直辖市卫生厅(局)按照新药第四类的要求初审后报卫生部。批准生产者，由卫生部发给批准文号，但不发给“新药 、检测条件、仓贮等进行考查，认可后方准进行。3.如应用合资一方在国外生产的样品在国内进行临床研究，则该新药申请生产被批准后，一律试生产2年。 ...
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分别对卫生指标和质量指标做最后裁决。供需双方按最后裁决结论，由承担责任的一方负担在裁定过程中的一切经济费用。第十三条生产食品用化工产品的企业，均按原有 ，由食品卫生监督机构依法给予处罚，严禁无证违章生产。凡不符合标准以及无证违章生产的产品，一律不得以食品用化工产品出厂，经销部门不得收购和销售，使用部门 ...
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和方法上有重要创新，技术难度大，总体技术水平和主要技术经济指标达到国内先进水平，已在行业得到广泛应用，取得显著的社会效益，对科技进步和社会发展有重要意义 予以受理。第三十九条实质性异议由奖励办公室负责协调，有关推荐单位协助。涉及异议的任何一方应当积极配合，不得推诿和延误。推荐单位接到异议通知后，应当在 ...
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，技术难度大，总体技术水平和主要技术经济指标达到省内先进水平，并接近国内先进水平，已在行业得到广泛应用，取得重大的社会效益，对科技进步和社会发展有重大 四十条实质性异议由奖励办公室负责协调，推荐部门（单位）负责调查核实，凡涉及异议的任何一方都应积极配合，不得推诿和延误。推荐单位接到异议通知后，应当在 ...
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进口药品注册证》对该证载明的品名和生产国家、厂商有效。医疗特需或国内生产不能满足医疗需要，但又尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位需报经 中国药品生物制品检定所申请复验裁决，有关复验裁决的检验费用，由败诉一方承担。第二十条 医疗急救、科研用(不包括新药临床)或国外赠送的少量进口药品，由收货单位向 ...
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年版)制定和修订的技术指导原则，提高和规范国家药品标准。坚持国家药品标准一方一名的准则，彻底解决同方异名及同名异方的问题。科学合理地界定 的规范和提高按照《中国药典》(2005年版)技术要求规范和提高进口药材标准，与国内药材相同的品种要制定统一的标准。(二)化学药品标准1．工作程序与工作进度⑴2004 ...
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联合，促进专业化协作，对于城市工厂到外地联合办厂分得的利润，在征收所得税后，全部留给企业。对于国内外来我省投资兴办食品工业的企业和个人，我省将依照合同向客 客方自行支配。客户同我省的联合企业，可由双方共同管理，也可由客方一方管理，产品、利润按合同分成。外省提供低息或无息贷款帮助我省食品工业企业进行技术 ...
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