、产品名称、规格型号、管理类别、产品分类、注册批准文号及产品性能等。 中国医疗器械进出口数据库 包括医疗器械主要名称、贸易国别、出口收发地(国内)、进出口数量 床位数、日门诊、年门诊量等内容。 中国医药上市公司及准上市公司全貌 包括中国医药市场分析；中国医药上公司概况、基本财务指标、股本结构情况、重大 ...
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区人民政府，各开发区管委会，市直各委、办、局(公司)：经市人民政府批准，现将《2005年南宁市服务中国一东盟博览会食品安全保障工作实施方案》印发给你们， 和批发市场对养殖产品进行药物残留监测，杜绝疫病或兽药残留超标的养殖产品上市交易。(四)抓好餐饮业量化分级管理工作。由卫生部门组织牵头，继续在全市饮食 ...
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登记的药包材生产企业。进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商， 12、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材厂商 ...
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“是否国内首家获得批准生产或进口注册许可”，以国家药品监督管理部门批准文件的日期为准。(三)市场销售“在中国批准上市的时间”，填写国家药品监督管理部门批准在 直接采购的，填写进口口岸价格及完税后的进厂成本(折人民币)；从国内贸易公司间接采购的，填写实际结算价格。实际采购价格与国内市场同种原料价格有差价 ...
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投资基金已在深圳证券交易所终止上市，我公司自2007年11月14日起终止为其提供证券交易所市场的登记服务，我公司与该基金之间的涉及证券交易所 移交基金管理人南方基金管理有限公司，否则，由此引起的一切法律责任由原受理的证券公司承担。特此公告。 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司二○○七年十一月十四日 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：经中国食品药品检定研究院检验，在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二 素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用，已进口上市的由企业召回。请各省（区、市）食品药品监督管理部门立即通知辖区内相关单位，加强监督 ...
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组织代码证书》复印件；(五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的 ...
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将审查意见通知药品注册申请人。对生物制品、进口药品以及尚未在一国获准上市的新药，由中国药品生物制品检定所或国家药品监督管理局指定的药品检验所进行样品检验；其它新药 注册证》内载明的其他事项变更，如药品名称、商品名称、生产企业名称、公司名称、公司地址、药品包装规格等。第九十五条 补充申请变更事项不得改变 ...
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有27种生物技术药物实现了国产化。国产药品不断开发上市，打破了国外进口产品长期垄断国内市场的局面，使中国数以千万计的患者从中受益。我国已成为世界疫苗 90%以上。除了超声聚焦等少数技术处于国际领先水平外，不少关键技术被发达国家大公司所垄断，国产医疗器械产品不论在技术能级、档次方面，还是在产品功能、外观 ...
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发生重大变化，企业规模偏小的局面将得到改观，一批以上市公司为核心的大企业集团将成为引领中国医药发展的主力军。2.重磅品种药物决定企业命运目前， 单位及企业共同参与，力争完成国家级中药现代化科技产业基地平台申报和建设；依托中国辐射防护研究院药物安全性评价中心按照《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） ...
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