（含个体诊所）直接接触药品（无菌医疗器械）人员必须依法进行健康检查。四、体检地点及时间：地点：抚顺市职业病防治院。（地址：市二院住院部北侧100米，原 药品生产，药品（无菌医疗器械）经营企业及二级以下（含二级）医疗机构直接接触药品无菌医疗器械的人员应到市职业病院体检并建立健康档案；三级医院直接接触无菌 ...
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。 三、健康证办理单位：深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站(下称“鉴定站“)。 四、体检安排：1、未进行过年度健康检查或在三月底前到期的员工，并领取健康证 到期的员工，请在到期前一个月进行健康检查，并领取健康证；3、当月体检员工超过100人以上的企业，可与鉴定站联系，由鉴定站和定点医院派出体检车前往 ...
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对需要评价肝脏功能的，应当检查丙氨酸氨基转移酶（alt，简称转氨酶）项目；对转氨酶正常的受检者，任何体检组织者不得强制要求进行乙肝项目检测。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三十二条规定：“企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染 ...
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人员。第三条深圳市食品药品监督管理部门（以下简称市药品监督部门）负责本市药品零售企业药师的监督管理。第四条药师应以维护公众生命健康为最高准则，鼓励药师参加专业 ；（三）书面劳动合同（药师为药品零售企业开办者的除外）；（四）药师上岗能力测试合格证明；（五）当年健康体检合格表。第九条药师的继续教育培训， ...
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。研讨会期间，与会代表首先参观了福建惠安净峰特种动物养殖场，还听取了有关企业熊胆粉引流、加工生产的经验介绍。与此同时，卫生部药典委员会、中国药品生物制品 的生产人员，必须每年体检一次并建立健康档案，传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病患者及外伤感染者，均不得从事以上工作。22．熊胆粉生产企业必须对饲养、 ...
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与工艺流程三者衔接合理，防止交叉污染和不同品种间的混杂。第九条 生产企业应根据生产产品特点和工艺要求设置原料库、产品加工场所、产品包装场所、成品 条 从事食品添加剂的生产人员(包括临时工)应每年进行一次健康检查，取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。凡患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病及病源携带 ...
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知识培训，并经考核合格。 16．直接接触药品的人员，应有健康检查档案。每年体检一次，并有记录可查。凡患有传染病、隐性传染病和皮肤病、精神病的患者 、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得入库： (1)未经卫生行政部门批准的 ...
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有实际工作经验的专职质量检验人员。 14．经营药品品种在1000种以上的药品零售企业，应配备专职或兼职药师以上(含中药师)技术职称的质量检查人员；经营药品品种在 培训，并经考核合格。 16．直接接触药品的人员，应有健康检查档案。每年体检1次，并有记录可查。凡患有传染病、隐性传染病和皮肤病、精神病的患者 ...
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车间内严禁吸烟和带入生活用具、食品、个人杂物等。 27．生产人员要每年体检一次，建立健康档案。患有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病及其他有可能污染 ，不合格中间体或半成品流入下道工序。不合格的药品不得出厂。 54．药品生产企业必须严格执行药品监督考核报验制度，质检部门应定期向当地卫生行政部门报告药品 ...
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。第三条 国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)主管全国出口食品生产企业卫生注册、登记工作。国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)设在各地的 职责和权限。第八条 出口食品生产企业的生产、质量管理人员应当符合下列要求：(一)与食品生产有接触的人员经体检合格后方可上岗；(二)生产、质量 ...
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