机构只能购买药品，不得上网销售药品。第二十三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的，应填写《互联网药品交易服务变更 、七十四、七十七规定情形的，按照有关规定处理。关联法规：全国人大法律（1）条第三十五条(食品)药品监督管理部门应当对提供互联网药品交易服务 ...
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市局验收→省局审批如省局委托市局验收，5个工作日《医疗机构制剂许可证》登记事项变更程序医疗机构→省局受理窗口受理材料→省局安监处审查材料→省局安监处派员现场 或有关职能部门走访有关单位和企业，协调处理问题，听取意见建议，宣传解释政策，解决企业困难。重点针对法律法规咨询服务、企业认证、技术指导、科技研发 ...
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指标的统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）可根据具体情况，在符合本制度规定的前提下 价值。（二）各种无形资产应按规定的使用期限，分期摊销。（三）企业购入或按法律程序申请取得的各种无形资产，应按实际支出数，借（增）记本科目 ...
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遵照执行。一、自发文之日起各地受理药品零售企业的开办申请，按照修订后的标准进行审批。二、药品零售企业变更申请的验收和各市（州）食品药品监督管理局对 发生差错的疾病患者，不得从事直接接触药品内包装的工作。第八条企业应制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划。第二 ...
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核查标准》（附件一）的有关条件；（七）其他法律、法规、规章、标准等规定的条件。国家和本市对餐饮服务企业环境保护管理有相关规定的，申请人应当符合该规定要求。 服务许可证》（复印件）；（三）本办法第十一条、第十二条中与本次变更申请有关的材料；（四）属委托办理的，提供委托代理人资格证明，包括法定代表人（或 ...
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符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理，发给“省政务服务中心承诺件通知书”或《受理通知书》，并注明受理日期。第九条 省局自受理申请 后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。关联法规：全国人大法律（1）条第十八条 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的， ...
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的专业人员、设施及相关制度；(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械 、法定代表人、企业负责人等)；(三)网站提供互联网药品信息服务的基本情况(服务方式、服务项目等)。第二十条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门自受理变更申请之 ...
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》到工商行政管理部门依法办理登记注册。关联法规：全国人大法律（1）条第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更 机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。关联法规：全国人大 ...
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注销生产范围的，省局将注销或报请国家局注销其相应的《药品GMP证书》或认证范围。第三十一条药品生产企业变更由省局颁发的《药品GMP证书》 ：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作人员；(四) ...
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、生化药品。上述经营范围，除社会医疗保险定点药品零售企业外，不包括注射剂。第十一条 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可 规范》；(三)执行药品分类管理制度，组织药师以上药学技术人员审核处方、开展药学服务，保障公众用药安全；(四)收集药品不良反应信息，负责开展药品不良反应报告和监测 ...
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