留存市场管理部门或经营户出具的加盖公章（或签字）的购物凭证；从个体工商户采购的，还应当查验并留存供应者盖章（或签字）的相关许可证、营业执照复印件，以及 是否对有关引进社会餐饮部门服务资质进行查验，并将落实食品安全工作作为合同重要内容 是否对引进的社会餐饮企业日常食品安全落实监督职责，无“以包代管、以 ...
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、检验规则、出厂检验、标志、包装、运输、储存等方面进行评定。2.4.3.2. 企业根据企业采购标准向供应商提出商品的等级和质量要求，按质论价，等级标准 保洁柜应当定期清洗，保持洁净。5.6.8.2 应定期检查消毒设备、设施是否处于良好状态。5.6.8.3 不得重复使用一次性用具。5.6.8.4 已消毒 ...
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个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。关联法规：国务院部委规章（7）条地方政府规章（5）条第七 部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构 ...
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向全社会公布试点工作情况，提高药品集中招标采购管理的科学性和透明度，自觉接受社会监督。根据试点工作的需要，各级政府及卫生主管部门可以要求医疗机构对一定范围 、评标和中标必须严格按照《中华人民共和国招标投标法》规定的程序进行。在评标过程中，确定中标企业和药品品种、品牌、规格、数量、价格、供应(配送)方式 ...
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、净含量、检验规则、出厂检验、标志、包装、运输、储存等方面进行评定。企业根据企业采购标准向供应商提出商品的等级和质量要求，按质论价，等级标准应包括： 。(六)非定型包装食品(包括生鲜食品)的验收门店收货时，非定型包装产品根据需要应索取产品检验合格证明，专用送货单据，国家或地方执法机构规定的相关证明文件 ...
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重点对象，以原辅材料安全性验证、采购管理、生产过程控制、质量检验为重点环节，对企业是否符合开办条件、质量体系是否规范运行进行全面检查。3.加强对药品生产 工作方案。第二阶段：组织实施阶段（2006年11月-2007年6月）。各级政府、有关部门要认真组织开展本地区、本系统的专项行动。市领导小组办公室牵头 ...
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名称(公章)：附表二－1－政府定价药品明码标价签通用名 商品名规格 剂型 计量单位生产企业 是否原研制 是 否是否GMP企业 是 否实际零售价__千__百__元 根据成本和市场变化需要，依据合法权限和程序调整政府定价药品零售价格或调高属于市场调节价药品零售价格时，必须重新进行价格公示。4、经省物价局 ...
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质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理 ，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。 关联法规：地方政府规章（1）条第六十六条 ...
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和必要性，增强责任心和紧迫感，积极探索，大胆创新，求真务实，努力推进。(二)依靠政府，加强协调。农村药品“两网”建设工作是一项社会系统工程，涉及面广，政策性强 需要的非处方药品，做到24小时供药；(二)药品只能由设立药柜的药品零售连锁企业配送，不得从其他渠道采购。药柜收货人员应按照配送凭证对照实物进行 ...
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零售价格＝中标价×1．15＋[政府制定最高零售价格或企业自主定价的零售价格－(中标价×1．15)]×40％。 四、招标采购中标价格报送程序：药品集中招标采购 剂型药品监督管理部门审批的具体剂型填报，个别需要区别工艺或特殊成分的也应注明。3、GMP是指中标品种剂型是否GMP认证。4、招标单位指组织招标 ...
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