组建县级机构。对于过去未经上级批准自行成立的“所谓药品监管局”，或擅自将医药公司或医药管理部门翻牌为“药品监管局”的，要坚决清理，对那些至今还打着“ 管理法》第15条规定：开办药品经营企业必须具备的条件之一是：具有依法经过资格认定的药学技术人员。根据国际惯例，销售处方药的药品零售企业必须配备审核和调配 ...
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5年不受理其参与的品种的申报，两次违规(含两次)，取消药品申报注册资格；对试验单位，3～5年不受理其新药申报;对申报单位，1年内不 财政部卫生部国家药品监督管理局国家中医药管理局一九九九年五月十二日附：城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法第一条 为了保障职工基本医疗用药，合理控制药品费用，规范基本 ...
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药品监督环境。去年，我局与卫生部在医疗保险制度和医药卫生体制的三项改革中，颁布了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，这个办法对药品招标活动中介 为零售企业外均改组为区域性基层配送中心。该省的省医药和药材公司也通过改革，将下属的26个公司改组为配送中心。湖南省也有100多个县以下药品批发企业被 ...
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