现场验收标准（试行）》的要求。六、申请人提交材料目录：资料编号1、《医疗器械经营企业许可证换发申请表》一式2份；资料编号2、《 附件4：门店换发医疗器械经营企业许可证审批表 企业名称 注册地址 仓库地址 企业负责人 法定代表人 质量管理人 电话 企业注册资金（万元） 邮 编 企业职工人数（人） 技术 ...
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年实施，规定药品管理部门、卫生行政部门、药品生产企业、药品 经营企业和医疗单位要经常考察并组织调查药品的质量、疗效和不良反应。将药品不良反应 监测工作列为 重，我 们要有信心，我们应该在中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 ...
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