《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定了《江苏省医院药事工作评价标准(试行)》(见附件)，现印发给你们，并提出以下要求，请遵照执行。 一、高度重视 完整不得分 2-2-6 有对检查发现的不合格药品采取有效控制的措施，并有及时向所在地食品药品监督管理部门报告的流程；不合格药品的存放符合相关规定，并 ...
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特别要重视对新药、进口药、中成药用药情况的监控，及时发现药品不良反应苗头，及时报告、监测。加强对药品不良反应的分析、评价，并采取措施减少和防止药品不良反应 监督管理职能，对辖区医院药事工作情况加大督导检查力度。要根据我厅下发的《江苏省医院药事工作评价标准(试行)》，定期不定期地开展医院药事工作评价活动 ...
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检查核对批准文号。 发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。 第五章保管 第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积， 调剂复核工作，复核率应当达到100%。 第三十一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。 第 ...
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审定后实施。监测情况要及时报告国家中医药管理局，并报建设单位所在省级中医药、民族医药管理部门和建设单位。 第六条 重点民族医医院建设周期为四年， 规范收支活动，完善分配办法，控制医药费用 ②合理检查、合理治疗、合理用药 ③严格医药费用管理，杜绝不合理收费 9.医院信息系统 医疗、护理、药品、挂号、收费 ...
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不良反应已发生且非常严重，应该去医院就诊治疗，及时使用有助于药物从体内排出，保护有关脏器功能的其他药品。根据《药品不良反应报告与监测管理办法》的规定，个人发现 前只能服白天用量的1/3，而且应在睡前3-4小时服。(4)忌不定期检查。定期检查血脂浓度是反映用药是否合理的重要程序。有人认为，若治疗6周未见 ...
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严格的操作规程和质量检验制度，确保药品质量。凡不具备制剂条件和不进行质检者，不得配制药品制剂。 十八、医院不准办药厂，自配制剂，必须坚持为医疗和科研 ，乱开处方，滥用药品等情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重者应报告院领导或卫生行政主管部门检查处理。 第六章药品的保管 二十三、药剂科(药房)应按计划购药 ...
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专项整治工作取得的成效、整治工作开展的情况、存在的主要问题以及今后工作的建议报告如下：一、全国整治药品回扣违法行为工作取得了明显的成效(一)大量的药品回扣 规定，如禁止个体挂靠国有企业从事经营活动，不许以现金和支票返还折扣，禁止医院内外介绍病人、处方或仪器检查提成，不许以红票冲折扣等。三是政府制定整改 ...
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应当检查核对批准文号。发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。第五章保管第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备 负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。第三十一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。第 ...
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；定期或不定期检查有关部门各项质量保证制度的执行情况；写出检查记录，包括日期、目的、内容、执行情况、建议和意见、检查者姓名等。发现重大问题及时报告。 在 提出仲裁的双方的检验报告书和加封样品方可收检。8、报批新药、仿制药品、医院制剂应按规定报送有关技术资料，经省级以上药品监督管理部门签署意见后方可收检 ...
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第1项由市联合检查组参照各市（县）、区和各成员单位自查自评报告，按照评分标准内容检查评分；第2、3、4项直接采纳各地区、各成员单位自查自评 管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 （46） 相关部门依职责加强药店、医院合理用药指导，开展合理用药示范培训工作 2 未开展合理用药指导或培训的扣1分 （ ...
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