药品购进渠道规范、药房硬件设施齐备、管理制度记录健全、仓储环境达标的基本目标，全面提升我省医院药品质量管理的规范化、标准化、制度化水平。确保人民用药安全有效 》复印件，留存到超过有效期后一年，但不得少于3年；购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需索取加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证 ...
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细则》的规定，经卫生部门许可取得《医疗机构执业许可证》，从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等机构。关联法规：国务院 设备（如空调、去湿机、温湿度计等）使用的管理；（十）有关药品质量管理制度执行的记录和凭证的管理；（十一）药品不良反应报告和监测的管理；（十 ...
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不得从事药学技术工作。医疗单位应当设立药事管理组织，负责制订本单位的药品质量管理制度和基本用药目录，管理本单位的药品质量，指导临床合理用药。第四十一条 。已取得制剂批准文号的制剂应当按照国家药典、部颁标准、省药品标准和《中国医院制剂规范》《黑龙江省医院制剂规范》进行配制。配制本款规定以外的制剂品种，均 ...
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的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗机构至少应具有医药或相关专业中专以上学历)，有药品使用质量管理经验，对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构应制订保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：(一)药品质量管理(包括部门、组织、人员等)责任制度；(二) ...
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其余缺一项扣2分 1-1-2 医疗机构院长或业务主管院长任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员，药剂科负责日常工作。 5 查阅资料 任职不 监督领导小组工作制度、医院药品质量监督制度、药学部门质量体系组织制度、药学部门质量管理体系评审制度与程序、药学部门质量持续改进制度、药学部门重大药事 ...
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为保证药品质量，规范医疗机构药品购销行为，减少药品采购的中间环节，降低成本，制止药品流通领域中的不正之风，减轻社会医药费用负担，保证城镇职工基本医疗保险制度 及各级医疗机构临床用药的实际，确定招标药品品种。(四)制定药品招标的评标标准。(五)负责招标后的药品质量管理与监督。关联法规：全国人大法律（1） ...
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对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品，应凭购买药品的凭据(如销售发票或小票，购买药品不要忘记索要购药凭证)及时与销售该药品的药店或医院联系， 药品有效期的含义和表示方法；熟悉：药品分类管理制度；熟悉：药品包装、标识和说明书管理的规定；了解：药品质量标准；了解：药品包装的基本要求；了解：药品的 ...
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执行。特此通知附件：1、人员要求2、检品收检、检验、留样制度3、检验记录与核验报告书的书写细则 药品检验所实验室质量管理规范（试行）第一章总则第一条药品检验所是国家对 可不留样。7、留样检品保存一年，进口检品保存二年，中药材保存半年，医院制剂保存三个月。8、科室如因工作需要调用留样期内的样品，由使用人 ...
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相结合，加强市场监管与深化改革相结合，打假治劣与支持优秀企业相结合，健全药品质量监督体系和检查制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营 利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家有关部门组织的药品质量管理监控系统，取消各地对药品企业的重复检测、重复审批、重复发放“准销证”，取消以备案 ...
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流通秩序，进一步做好医疗机构(本文指一、二、三级医院、民营医院、农村卫生室、工厂保健站及学校医务室等)药品质量监管和农村用药监管，我局与市卫生局联合 管理规范化的知识水平。(二)完善医疗机构药剂制度加强医疗机构药品质量管理保证体系的建设，引导医疗机构完善药品采购、验收、保管、分发、调剂和自制制剂生产的 ...
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