年1月20日前报送我局药品注册处。二、各药品生产企业应认真核查本单位是否存在其他被中止批准文号效力的中药品种，如有，请一并按本通知要求将申报资料报送我 依法按假药查处。三、请各省级食品药品监督管理部门按本通知要求，切实加强组织领导，严格把关，确保质量，认真做好此类品种的资料审查、上报工作。在本通知执行 ...
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。进行计划生育手术的医务人员经本单位领导审查批准，在进行手术期间有使用麻醉药品的处方权。第十七条麻醉药品的每张处方用量，注射剂一般不超过一日量、片剂、酊剂、 二日极量)，一卡最长使用一个月，期满后凭旧卡及单位证明到原医院换卡。由于癌症病人的用药，医疗单位在每季供应限量内不足时，可据实上报，经地(盟、 ...
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。进行计划生育手术的医务人员经本单位领导审查批准，在进行手术期间有使用麻醉药品的处方权。第十七条 麻醉药品的每张处方用量，注射剂一般不超过一日量、片剂、酊剂、 二日极量)，一卡最长使用一个月，期满后凭旧卡及单位证明到原医院换卡。由于癌症病人的用药，医疗单位在每季供应限量内不足时，可据实上报，经地(盟、 ...
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、医药管理等局派专人组成整顿药厂领导小组办公室或其他更合适的组织形式，研究处理整顿药厂的日常工作。第五条对过去经过批准生产药品的单位，均要按照国家经委、国家 工及包装工、化验人员，不得穿工作服等出车间工房之外。8．药厂生产需用的原、辅材料，均纳入国家计划，有正常供应渠道。9．综合利用生产药品的企业制药 ...
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单位进行处罚，并追究单位领导和直接责任人的责任；情节严重，构成犯罪的，要移交司法机关，依法追究刑事责任。（一）未经市资产管理部门批准，擅自将非经营性国有 等行为的；（三）拒绝采取公开竞投方式出租物业的；（四）经营性资产收益不按规定进行财务核算的；（五）弄虚作假，隐瞒经营性资产收益真实情况的；(六)收益 ...
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到二级和基层预算单位。第五章预算的执行和监督第十二条部门综合预算一经人大批准,就具有法律效力,执行过程中不得随意更改或变通,项目之间不能随意调整,不得随意 收尽收。对上级分配的财政专款,由财政部门严格按专款指标文件的规定,报市政府领导批准后,办理资金分配和拨付手续。第十四条市级各部门应自觉接受市人大和 ...
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、医药管理等局派专人组成整顿药厂领导小组办公室或其他更合适的组织形式，研究处理整顿药厂的日常工作。第五条对过去经过批准生产药品的单位，均要按照国家经委、国家 工及包装工、化验人员，不得穿工作服等出车间工房之外。8．药厂生产需用的原、辅材料，均纳入国家计划，有正常供应渠道。9．综合利用生产药品的企业制药 ...
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”，试制备期为二年，届期经审批转正式制备。 三、供应 具有国家批准文号的“变应原”，除供应本单位使用外，可有偿直供地市级及以上卫生行政部门批准使用“ 原”，不得自制或购买、使用非法制备的“变应原”。 五、监督管理 在SDA的领导下，中国药品生物制品检定所负责“变应原”的技术监督，进行监督检验；也可根据 ...
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均在“更新改造基金”科目核算。３．以固定资产对外单位投资的帐务处理见“长期投资”科目有关规定。（七）固定资产经领导批准在企业内部各部门、各车间各类固定资产之间的 冲减固定资产与已提折旧和“固定资金”有关科目。对原固定资产的修复费用，在大修理基金或更新改造基金中列支，不在本科目核算。（四）本科目的明细帐 ...
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，经领导签字并加盖公章，附原装箱单向供货单位索赔。如原箱短缺数量少，金额在３元以下（含３元），为减少手续，经单位领导批准，可直接报损处理。第 ，并要求承运部门赔偿经济损失，同时报告当地公安机关和卫生行政管理部门查处。经药检部门检定不能药用的麻醉药品残体，要妥善保管不准擅自处理和销毁。凡阿片制剂（包括阿 ...
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