用样品至少有10批、20个数据)制订。8．功能与主治、用法与用量、注意事项、不良反应等，均根据该药的临床研究结果制定。9．规格根据临床使用要求 药品监督管理局批准或未按规定进行的人体试验；⑤对药品监督管理部门的监督检查不予合作，予以干扰或阻挠；⑥采取不正当手段影响或干扰药品审评工作；⑦其它违反药品研究 ...
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、话、传真、经营体制、成立时间、业务联系人、经营地点及子公司，合资合作状况，研究与开发产品、经营状况。 国内医药信息总览数据库 包括1998-2001年有关 号、化学名、结构式、理化性质、作用类型和特点、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、剂型、合成路线和专利与文献(4000篇)等。 世界上市新药( ...
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