国务院规定的其他药品。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十一条进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定 。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 第十 ...
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申请人、其他相关情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或出口企业"与"国外 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿│ ││ │HS商品编码：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿提运单号：＿＿＿＿＿＿＿ ...
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纳入财政账户体系管理,收入直接缴入国库或财政专户,支出由财政直接支付给个人、商品供应商和劳务提供者。第五条部门综合预算批准后,预算单位在执行过程中不得 的政府采购文件),提出项目支付申请。本条所规定的支付凭证,包括购货合同或招标采购的中标供货合同等文件、标证的复制件。预付工程款还需提供预付工程款支付 ...
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后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸 必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。 药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。关联法规：全国人大法律（1）条 ...
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1999年10月1日后到岸的品种，其包装、标签必须印有药品中文名称(通用名称、商品名)、药品的主要成分以及《进口药品注册证》证号，否则一律不予受理报验。 日前《进口药品注册证》到期但尚未完成换证审批的品种，其在注册证失效之日前签订购货合同，注册证失效后6个月内到岸的货物，口岸药品检验所可继续接受报验 ...
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三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格。通用名称。商品名、公司名称。生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口 《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。 （四）申报品种的购货合同副本。 （五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。 （六）申报品种的 ...
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购货方验收的等级计价销售，以原发货的成本金额结转销售成本。（四）发出商品应按购货单位、品名、规格、数量、金额设置明细帐，也可以发货清单加列成本价 企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效， ...
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药品定调价申报报告申请定调价报告应包括以下内容：１、申请定调价药品的通用名称及商品名称；２、剂型、规格；３、药品适应病症及药理；４、生产企业的基本情况 分包装批准文件。２、合同及代理或经销协议书。３、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。４、药检报告书和药品使用说明书。５、购货发票和信用证。６、港口 ...
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调定价申请报告申请调定价报告应包括以下内容：（１）申请调定价药品的通用名称及商品名称；（２）规格、剂型；（３）药品适应病症及基本药理结构；（４）生产 分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四）药检报告书和药品说明书；（五）购货发票和信用证；（六） ...
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调定价申请报告申请调定价报告应包括以下内容：（１）申请调定价药品的通用名称及商品名称；（２）规格、剂型；（３）药品适应病症及基本药理结构；（４）生产 分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四）药检报告书和药品说明书；（五）购货发票和信用证；（六） ...
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