不得偏袒和说情，不得以权谋取个人或部门利益。第二十八条参加认定委员会的县市区委员在评审本县市区申请人的申请时，应予回避；有关委员及有关工作人员涉及与申请人 商标资格，并不再享有对其的特殊保护。本办法实施前认定的其他知名商标，未经认定委员会认定，不享有本办法的特殊保护。第三十二条申报江西省著名商标认定 ...
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同志交换意见，力求妥善解决。但是，国家工商局不仅不采纳协商意见，反而以商标评审委员会终局裁定为由，利用文件、电视、新闻发布会等形式，坚持将药品通用名称 的法定通用名称。这是国际惯例。世界卫生组织规定药品通用名称，不得作为商标注册和申请专利。 三、“三九胃泰冲剂”是广东省卫生厅一九八五年十月三十日批准的 ...
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应当满足GB/T27065《产品认证机构通用要求》的技术要求。国家认证认可监督管理委员会在批准认证机构从事酒类质量安全认证过程中，应当征求商务部的意见。 3.认证 材料、加工工艺或商标、名称、规格类型等变更，证书持有人应向认证机构提出变更申请。认证机构对变更的内容及提供的资料进行评审，确定是否可以变更 ...
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、消毒产品等由卫生部审批的健康相关产品。第三条 卫生部设立的健康相关产品评审委员会对审批的保健食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品等健康相关产品 规定； (二) 反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯； (三) 名称由商标名、通用名、属性名三部分组成，器械类产品名称还应当有产品型号 ...
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、消毒产品等由卫生部审批的健康相关产品。第三条 卫生部设立的健康相关产品评审委员会对审批的保健食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品等健康相关产品的 批准的药品名；(五)外文字母、汉语拼音、符号等(表示型号的除外)。如为注册商标或必须用外文字母、符号的，需在说明书中用中文说明。关联法规：国务院 ...
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卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。第二十一条审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充 出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其 ...
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提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章(其它印章无效)，并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。第三十二条审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改 出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了 ...
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产品销售额的比例。2．36重点企业品牌。医药出口重点企业在境内外获得商标注册，且商标注册达到一定数量。2．37重点企业销售规模。医药出口重点企业的 实地考察，形成实地考察意见，提交国家医药出口基地指导委员会。3．12国家医药出口基地指导委员会根据专家评审意见和实地考察意见，讨论并最终审定国家医药出口 ...
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申报资料的九十日内完成技术复核，并提出复核意见；自治区药政管理局收到复核意见的七日内，提交自治区药品审评委员会评审，审评委员会应在十五日内完成预审，并提出评审意见 使用。第八章处罚第六十三条除违反本办法第四十八条以及有关药品商标、广告管理的行政处罚，由工商行政管理部门决定外，违反《药品管理法》及其实施 ...
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报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。5.申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴， ）产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单。（十五）其他有助于产品评审的资料。1.提供原料生产企业的合法登记文件。2.提供原料和辅料的检验报告 ...
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